Sessions

En föreläsning om det medicinska ledningsansvaret. Ett chefsansvar för att underställd personal fullgör sina uppgifter i varje enskilt patientfall. Sakkunnigt och omsorgsfullt inom vetenskap och beprövad erfarenhet. Innehåll och innebörd. I fullgörandet av det medicinska ledningsansvaret är innehavaren direkt underställd IVO. Inte arbetsgivaren eller vårdgivaren

År 2025, ska Sverige vara bäst i världen på att använda digitaliseringens och e-hälsans möjligheter. Många av de nya eHälsotjänsterna, IT-lösningarna, apparna och systemen som utvecklas inom e-hälsans spår uppfyller definitionen av medicintekniska produkter eller nationella medicinska informationssystem (NMI).
Den 26 maj 2021 ska kraven i den nya medicintekniska förordningen (MDR) tillämpas fullt ut och året därefter, den 26 maj 2022, ska kraven i den in-vitro diagnostiska förordningen (IVDR) tillämpas fullt ut.  
Under föreläsningen ges information om:Vilka produkter (IT-system/programvaror/ehälsotjänster) som omfattas av de nya regelverken (MDR, IVDR, LVFS 2014:7)Hur dessa produkter kvalificeras och klassificerasDen regulatoriska påverkan som de nya regelverken har
Denna föreläsning är den första delen av en serie föreläsningar avsedda för att ge tillverkare och andra aktörer information om de regulatoriska krav som ställs på medicintekniska produkter, in-vitro diagnostiska produkter och nationella medicinska informationssystem.

I det här seminariet presenteras preliminära forskningsresultat av en studie som utförs av Lunds universitet där man undersöker hur införandet av digital teknik och användandet av digitala IT-lösningar inom vården påverkar arbetet, personalen och arbetsmiljön. Hur påverkar egentligen nya, digitala arbetssätt arbetsmiljön jämförd med traditionell vård? Studien tittar också på kostnadseffektiviteten mellan sedvanligt arbetssätt och digitalt, asynkront arbetssätt. Vilka effekter har det för budgeten men också på ett större samhällsperspektiv?

Mobile has now become the most important channel for internet access worldwide as mobile internet users account for 91 percent of total internet users. As consumer adoption of mobile technology has skyrocketed, so has the expectation of delivery of healthcare through this approach. The solutions are built around real-time data streams and supported by automated clinical decision–support tools, enabling care and enhancing our understanding of the physiological variability. In hospitals, the use of mobile technology has revealed patient safety improvements through better access to information, improved efficiency of work, reduced variance in care, and improved experience. These should also be the main drivers of the application design. A user-centric design ensures the ability to deliver the users what matters them most, and results in users realising the benefits almost immediately. mHealth is starting to be a ‘must have’ rather than a ‘nice to have’, also in terms of driving patient safety.

Pandemin 2020-21 kommer att gå till historien på många sätt. Aldrig tidigare har det t.ex. gått så fort från start till mål att ta fram och godkänna nya vacciner. Men hur var det möjligt att godkänna så fort? Hör utredare från Läkemedelsverket berätta om det intensiva arbetet på internationell och nationell nivå när de första covid-19-vaccinerna skulle godkännas. Utredare som jobbade dag och natt, satt i EU-möten och nationella möten parallellt och samtidigt svarade på mediasamtal. Hör om spännande ögonblick vid de sameuropeiska möten som ledde fram till att EU-kommissionen gav sitt ja. Hur nationella parter samverkade som aldrig förr för att så snabbt som möjligt få produktinformationen ända ut till vårdinformationssystemen. Vad kan vi lära oss om sådan samverkan inför framtiden?

De som arbetar i kommuner och regioner har ett behov av kunna logga in i sina verksamhetssystem på ett säkert och smidigt sätt. SITHS-kortet är ett smart kort som kan användas för inloggning.Inera har nu tagit fram en mobil autentiseringsmetod, baserat på SITHS. Vi presenterar hur utgivning och användning av mobilt SITHS eID går till.

EY har tillsammans med Microsoft under året genomfört en studie kopplat till mognadsnivå avseende användningen av AI hos offentlig sektor i 12 deltagande länder, varav Sverige är ett. Totalt har över 200 organisationer inom offentlig förvaltning, hälso-och sjukvård samt transportsektorn varit del av studien, Bland de svenska deltagande återfinns organisationer såsom VGR, Karolinska Universitetssjukhuset, Vinnova mfl. 
Mer information rörande studien återfinns här: Den artificiella intelligensens roll i offentlig sektor | EY Sverige
samt rapporten i sin helhet här: Artificiell intelligens i den offentliga sektorn: Sverige (microsoft.com)

 Patienter med kroniska åkommor står för 80 procent av sjukvårdens kostnader och med smart monitorering och kontakt i hemmet menar många att vi kan skapa en mer jämlik, patientfokuserad och effektiv vård. Men fungerar det i praktiken? Kan monitorering verkligen minska antalet onödiga besök till sjukhus? Innebär tekniken en avlastning och för vilka tillstånd finns det bra studier? Vad säger patienterna? Följ med på en spännande resa i ett av framtidens viktigaste områden och få en crash course i det du verkligen bör veta om patientmonitorering. 

An innovative technological solution for creating motivation and behaviour change in care facilities. 
Many of the age-related disorders may be caused by inactivity, more than age itself. Some of the most important things we can do is to facilitate and encourage regular activity. The main challenge is how to motivate older people and people with dementia to exercise (and repeat it). And how to manage this without increasing the need of resources.
Well, we decided to turn older people and people with dementia into dedicated athletes... And we did.

För att en e-hälsospecifikation ska få status som gemensam och nationell ska den genomgå en process där den bedöms med hjälp av olika kriterier – en form av kvalitetssäkring. E-hälsomyndigheten visar förslag på process och dess olika steg och beskriver på fördjupad nivå de kriterier och principer som ligger till grund för bedömningen.Arbetet är en del i regeringsuppdraget: Tillgängliggöra och förvalta gemensamma nationella specifikationer, NGS.

För att underlätta utveckling och användning av specifikationer inom e‑hälsoområdet föreslår E-hälsomyndigheten mer nationell samordning. E-hälsomyndigheten presenterar hur långt arbetet med att inrätta en funktion för förvaltning har kommit samt hur samordningen av nationella gemensamma specifikationer kan organiseras.  Arbetet är en del i regeringsuppdraget: Tillgängliggöra och förvalta gemensamma nationella specifikationer, NGS.

Nationella informationsmängder (NIM) kan användas för att uppfylla flera olika behov i verksamheterna. Vi presenterar här 7 olika aspekter på hur NIM:ar kan användas och skapa nytta. I december 2020 publicerade Socialstyrelsen ett antal NIM:ar som kan bidra till att skapa en gemensam beskrivning av ett informationsbehov på ett strukturerat och ändamålsenligt sätt. Vi går igenom hur de skapas och hur de ser ut. Vi får också en internationell utblick från Nictiz i Nederländerna, som berättar om hur de arbetar med nationella informationsmängder.

Samverkansmodellen för medicinteknik arbetar sedan starten i början av 2020 med nationellt ordnat införande av ett urval av medicintekniska produkter. Vi kommer berätta om arbete med att spana efter nya produkter, urval och MTP-rådets arbete med rekommendationer.

What are the effects of patients suffering from mental illness getting access to and reading their psychiatry notes? Focus on how healthcare professionals and patients experience open notes in psychiatric care (focusing on Severe Mental Illness) in Sweden.

Digital health and telemedicine in combination with machine learning can support and predict various medical conditions and problems. An overview and current practice will be reviewed.

Den nya medicintekniska förordningen (MDR) innebär nya och ökade krav på kliniska data för medicintekniska produkter, både för nya produkter och för de produkter som redan är CE-märkta. Regelverket ska tillämpas från och med den 26:e maj 2021. Syftet med föreläsningen är att ge en beskrivning av nuläget med fokus på konsekvenser för de produkter som redan är CE-märkta.
Denna föreläsning är den sista delen av en serie föreläsningar avsett för att ge tillverkare och andra aktörer information om de regulatoriska krav som ställs på medicintekniska produkter, in-vitro diagnostiska produkter och nationella medicinska informationssystem.

Den nya förordningen för medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR) innebär nya krav för att utföra prestandautvärdering. Kraven gäller både för nya produkter och för de produkter som redan är CE-märkta mot det nuvarande regelverket (IVDD). Regelverket ska tillämpas från och med den 26:e maj 2022. Syftet med föreläsningen är att ge en beskrivning av kraven med fokus på konsekvenser för de produkter som redan är CE-märkta.
Denna föreläsning är en del av en serie föreläsningar avsett för att ge tillverkare och andra aktörer information om de regulatoriska krav som ställs på medicintekniska produkter, in-vitro diagnostiska produkter och nationella medicinska informationssystem

För att kunna möta behoven för människor med kronisk sjukdom, behöver vi inom vården förändra våra arbetssätt. I nära samarbete mellan patienter och vårdgivare har vi utvecklat och implementerat flera olika tjänster i appen Alltid öppet för att möta olika behov.

Ny lagstiftning kommer att gälla för medicintekniska produkter från och med maj 2021 i och med att MDR träder i kraft. Hur påverkar detta nationella medicinska informationssystem (NMI) och medicinska informationssystem?