Sessions
Discover the complete Vitalis program here. Utilize the search box to locate a specific lecture, speaker, or topic. Additionally, you can use the filters below to organize by criteria such as date, language, target audience, or track. Sorting by Schedule allows you to view an overview of lectures by lecture hall.
For those interested in exploring the program via thematic tracks that maintain a consistent theme, you can organize by track using the Filters option or by clicking on the Tracks page in the menu.
Main track: Säkerhet och regelverk
Hur säkerställer vi att it-system och medicintekniska produkter är säkra att använda och också tillgängliga i en allt mer orolig omvärld.
Tuesday 14/5
F3
Tue 11:30 - 12:00
Hur kan sekundärdata tillgängliggöras för att öka patientnytta och driva innovation?
Tue 10:30 - 11:30
På IMY:s radar
F5
Tue 13:00 - 13:45
När It attacken slår till.
Tue 10:30 - 11:00
Beredskap för hälso- & sjukvården – i vardag, kris och krig
Tue 11:00 - 11:30
Den digitaliserade vården som en del av totalförsvaret
Tue 11:30 - 12:00
NATO:s Resiliens krav - hur bidrar Sverige - Vad krävs av Sverige
Tue 13:45 - 14:15
Förbered er för det oförutsägbara
Tue 14:15 - 15:00
Cybersecurity och dess oväntade fotavtryck i din verksamhet
Tue 16:30 - 17:00
Utmaningar i arbetet med informationssäkerhet
Tue 16:00 - 16:30
Vem behöver vara cybersäker?
Tue 15:30 - 16:00
Security Operations Centers roll i att säkra välfärden
A6
Tue 14:00 - 14:25
Men, ärligt talat, hur fungerar det med implementation på riktigt?!
Tue 15:45 - 16:10
Kan en nordisk certifiering vara lösningen på frågan om en nationell standard?
Tue 13:00 - 13:10
Vad är en hälsoapp? Inledning och definition
Tue 13:35 - 14:00
Innovation och Evidens Från utveckling till lyckad implementering med nytta
Tue 14:25 - 14:50
Vad vårdgivare måste göra för att få använda sin egenutvecklade plattform eller app i vården?
Tue 16:10 - 16:35
What does it take to bring a Digital Therapeutics app to market?
Tue 16:35 - 17:00
Möjligheter och utmaningar med att införa ett ramverk för kvalitetssäkring av hälsoappar i Sverige
Tue 13:10 - 13:35
CE-märkning av medicinska hälsoappar under MDR - Praktiska erfarenheter och utmaningar
Tue 15:20 - 15:45
Svenska satsningar för etablering av kvalitetsramverk i Sverige
Wednesday 15/5
A2
Wed 11:00 - 11:30
Safeguarding patient safety and medical device security
Wed 11:30 - 12:00
The impact of NIS2 on Swedish healthcare software services
Wed 14:30 - 15:00
Vår syn på saken – Läkemedelsverket om vanliga fel och brister
Wed 15:50 - 16:10
PRO öppnar för samarbete om design och innovation
Wed 14:00 - 14:30
Vi ser en del brister men resan mot MDR har påbörjats – Läkemedelsverkets marknadskontroll av medicinteknisk programvara
Wed 09:00 - 09:30
Cybersäkerhet, dags att ta detta på allvar!
Wed 09:30 - 10:00
Cybersäkerhet i praktiken
Wed 13:00 - 13:20
Reglering och kontroll av NMI produkter utan Notified body medverkan
Wed 16:10 - 16:35
Hur kan design minska risker och felaktigt handhavande? Om designprocessen, Usability & användartester
Wed 08:30 - 09:00
Varför är det så svårt att skapa säkra IT-system?
Wed 13:40 - 14:00
Klinisk utvärdering av medicinteknisk programvara
Wed 16:35 - 17:00
Framtidssäkra med tillgänglighet - allt om nya lagkrav och lyckat tillgänglighetsarbete
Wed 10:30 - 11:00
Zero Loss Storage - why software protection isn't enough?
Wed 15:30 - 15:50
Hur psykologisk design kan främja motivation och följsamhet i digitala interventioner
Wed 13:20 - 13:40
Hur samlar jag relevant klinisk data på min mjukvaruprodukt/AI//MDSW?
Thursday 16/5
A7
Thu 11:00 - 11:45
Vad är min produkt? – kvalificering av mjukvara
Thu 10:30 - 11:00
CE märkning av mjukvara/AI produkt med avseende på Agilt arbetssätt
Thu 11:45 - 12:30
Säkerhetsrapportering av medicintekniska produkter, in-vitro produkter och NMI
Thu 09:00 - 09:30
”If it isn’t documented it doesn’t exist.”. Utmaningar för företagen att få fram den tekniska dokumentationen.
Thu 09:30 - 10:00
COMBINE - utmaningar och lösningar för kliniska studier som berörs av flera regelverk samtidigt
Thu 08:30 - 09:00
Hur hjälper vi produkter med låg risk (klass I) på ett effektivt sätt uppfylla EU regelverk