Sessions

Nu mer än någonsin är tillgång till relevant vårddata avgörande för
att säkerställa hög kvalitet, effektiv styrning och banbrytande forskning inom
vården. Panelen ger dig en möjlighet att få
insikter kring hur Sverige kan komma tillbaka som en ledare av datadriven vård och forskning och därmed förbättra vården för alla. Vem bör delta? Alla som är involverade i vården och vill vara en del av den innovativa rörelsen mot en mer effektiv och kvalitativt högklassig vård. Detta inkluderar vårdgivare, forskare, beslutsfattare inom hälso- och sjukvård, IT-experter och andra intresserade parter.

Digitaliseringen i hälso- och sjukvården öppnar upp för stora möjligheter att utveckla verksamheten för att skapa förutsättningar för en god och säker vård för patienter. Samtidigt ställer användandet av ny teknik och digitala lösningar höga krav på att arbeta systematiskt med att skydda de personuppgifter som hanteras.Uppdatera dig om det senaste inom GDPR, dataskydd och personuppgiftsbehandling. IMY:s jurister och it- och informationssäkerhetsspecialister vägleder utifrån händelser i omvärlden och aktuella tillsynsbeslut.

Vad händer i Sverige med det civila försvaret och den civila beredskapen inom hälso och sjukvård? Vilka lärdomar kan vi dra från Ukraina och vad krävs för uppbyggnaden av den svenska hälso- och sjukvården för en ökad beredskap och robusthet? Hur uppnår vi en god och trygg materialförsörjning och logistik till hälso- och sjukvården i höjd beredskap och ytterst krig? Tillsammans med expert-panel på scenen så för vi dialog kring trygg materialförsörjning till hälso- och sjukvården i vardag, kris och krig. Välkommen.

Inte en chans att vi betalar!  Anna-Lena Andersson, socialchef i Kalix kommun berättar om erfarenheter från den IT-attack som kommunen utsattes för den 16 december 2021 då i princip alla digitala system slog ut. Att jobba under dessa förhållande var en synnerligen oväntad och tuff, snabb omställning för socialtjänsten. Du får en inblick i hur vi gjorde. 

Hälso- och sjukvården är en mycket viktig kugge i ett fungerande samhälle. Vid stora samhällspåverkande händelser såsom omfattande kriser eller krig kan vården utsättas för stora påfrestningar samtidigt som resten av samhället också påverkas. Digitaliseringen för med sig många utmaningar när det gäller att upprätthålla en fungerande vård i sådana situationer. Presentationen utgår från ett totalförsvarsperspektiv för att undersöka hur den omfattande användningen av digitala system kan påverka vårdens förmåga i onormala situationer. Presentationen berör bland annat ansvar, förväntningar, beroenden och sårbarheter.

Hur upplevs det för en äldre multisjuk patient att från den ena dagen till den andra, inte få träffa sin sjuksköterska fysiskt utan först och främst digitalt? Hur känns det att ha en app som ska stötta en i sin kroniska sjukdom? Patienten som berättar får egenvårdsstöd i mobilen för endast en av sina åkommor – men ger det någon nytta när vården inte ser helheten? Vi ska lyssna på Bertholof som ska berätta om sin erfarenhet med bland annat Parkinsons sjukdom som får en lungfunktionsmätare att ta om sig i sin kroniska lungsjukdom.

Regioner och kommuner, liksom privata vårdgivare, som själva utvecklar, eller tillsammans med en leverantör, utvecklar digitala lösningar, plattformar och appar, har ett särskilt ansvar för produkten enligt regelverket för medicintekniska produkter, MDR,  EU 2017/745 som blev svensk lag maj 2021.
MDRs regelverk, inkluderande övergångsreglerna, hjälper regioner, kommuner respektive leverantörer, var ansvaret ligger under och efter att utvecklingsarbetet är gjort. Regelverket preciserar konsekvenserna för ansvarsfördelningen vad gäller teknik, kvalitetssäkring och patientsäkerhet, liksom det medicinska ansvaret.

Många beslutsfattare är osäkra på vilka digitala lösningar som ska upphandlas mitt i ett osäkert ekonomiskt läge. Olika regelverk (med koppling till teknologiska, medicinska och etiska aspekter), måste beaktas, samtidigt som beslutsfattare behöver känna sig trygga i att den nya tekniken som ska införas kan bidra med effektivitet och bättre resursutnyttjande och kan ge värde och nytta från flera olika perspektiv.Det saknas i dag ett nationellt ramverk för införande av nya tekniska lösningar och hälsoappar i vården. En stor del av prevention och förebyggande arbete sker inom kommuner, där även utvecklingen av hälsoappar stadigt ökar. I dagsläget är denna marknad oreglerad och tillgång till tekniken varierar. Ett nationellt ramverk kan ge vägledning för beslutsfattare och teknikutvecklare/leverantörer, och kan skapa goda förutsättningar för en jämlik hälsa, god hälsa och en positiv samhällsutveckling.I detta seminarium kommer vi att diskutera hur en lyckad implementering av digitala lösningar inom vård och omsorg kan gå till, samt behov av ett nationellt ramverk med konkreta exempel.

Produkter, tjänster, administration, organisationer och företag inom hälso- och sjukvård och tillhörande teknologi är tätt sammanflätade i ett ekosystem av programvara och uppkopplad informationsteknik. Detta ekosystem är uppenbart under attack och många organisationer och företag ställs idag inför en rad nya lagkrav och riktlinjer inom cybersäkerhet.Detta gäller för de flesta branscher och vi vill berätta om de generella lärdomar och erfarenheter vi har när det gäller konsekvenser för organisationer som har krav på cybersäkerhet för sina produkter eller tjänster, vare sig det är inom robotteknik, fordonsindustrin eller medicinteknik.Målet med föreläsningen är att utforska och exemplifiera hur lagkrav på cybersäkerhet allmänt kan påverka en organisation och hela värdekedjan, på ett ibland överraskande sätt. Hur påverkas din produktion? Dina leverantörer? Dina kunder?

Sussa samverkan påbörjade 2016 en upphandling för ett vårdinformationssystem som skulle börja användas flera år senare i en värld med förändrad hotbild, lagstiftning och medvetenhet om informationssäkerhet. Nu är vi där! Här delar vi med oss av de utmaningar vi mött inom området informationssäkerhet i upphandlingen, projektet, juridiken och kompetensförsörjningen – och hur vi hanterat dem.

NATO har identifierat sju grundläggande civila förmågor (Baseline Requirements for National Resilience) som ska bidra till att upprätthålla alliansens kollektiva försvarsförmåga, Hur bidrar Sverige till den samlade resiliensen? Hur hanterar vi förmåga kring Massskade utfall. Vilka övriga krav ställer NATO? Hur kan dessa bidra till utveckling av Robust samhälle?

Att öva på samarbetet runt en kris ger er klarsyn och samsyn kring vad som är viktigt. Svenska organisationer utsätts idag kontinuerligt för attacker och så kommer det fortsätta, både i cybervärlden och den analoga. Att öva på olika nivåer från enkla bordssamtal till regelrätta återställningar av it-miljöer är viktigt för att kunna vara förberedd för det oförutsägbara. Upptäck hur ni kan förbereda er för det oväntade och skapa lugn och struktur även i kaos. Med praktiska exempel och erfarenheter från verkliga händelser, lär ni er hur ni kan agera snabbt och precist för att minimera skador och återgå till normal verksamhet så smidigt som möjligt. För när krisen inträffar är det samarbete och förberedelse som gör skillnaden. Det berättar Anna och Niklas från Kalmar kommun mer om. Välkomna!

By imposing more strict cybersecurity requirements, NIS2 aims to enhance the overall security posture of critical healthcare entities such as SaaS companies and the sensitive data they manage. This heightened focus on cybersecurity translates into increased protection for patient data, fostering trust and confidence in digital healthcare services.As SaaS companies adapt to the regulatory landscape, the resulting improvements in cybersecurity not only mitigate risks but also position these companies as trustworthy partners in the healthcare ecosystem. Patients benefit from knowing that their data is handled with the utmost care, fostering greater acceptance and utilization of digital healthcare services. Companies that proactively adapt to these changes strengthen their positions in the market, demonstrating a commitment to cybersecurity and the protection of sensitive healthcare information. Learn how to be among those that do, and how modern tools and technology cost-effectively support your security stance to live up to the requirements of NIS2.

En orienterande inledning till spåret som bland annat klargör vad en hälsoapp är och vilka användningsområden de har, och som kortfattat beskriver vad spårets olika föreläsningar handlar om.

Nordiska ministerrådet har satt målet att Norden år 2030 ska vara den mest hållbara och integrerade hälsoregionen i världen, med individanpassade vård till alla medborgare. Vad ställer det för krav på informations- och cybersäkerheten inom vården? Och hur kan befitliga certifieringar användas som ett ramverk när Sverige tar fram nya riktlinjer och standards för hälsoappar och digital vård?

IT-system utgör oftast mycket komplexa sociotekniska system. Detta gäller i hög grad även inom hälso- och sjukvården där vissa IT-system är extremt komplexa. Ofta ligger komplexiteten även på många olika nivåer ända från regleringar till hårdvara. Föreläsningen tar upp ett antal faktorer som påverkar möjligheterna till att skapa säkra system och varför det fortfarande finns så många sårbarheter i dagens system trots att många av problemen varit kända i åtskilliga årtionden.

Vilka problem och möjligheter finns gällande hälsoappar och CE märkning, Vilka praktiska utmaningar står företaget inför och vad är de vanligaste misstagen.

Kraven på cybersäkerhet för produkter som innefattar mjukvara ökar kontinuerligt. När det gäller medicintekniska produkter bör arbetet med cybersäkerhet bedrivas utifrån en riskbaserad strategi och en livscykelmodell. Det krävs flera säkerhetsnivåer för att säkerställa skyddet. I denna föreläsning kommer vi att ta upp praktiska tillvägagångssätt för att genomföra detta och ge ett urval av exempel.

Kraven på cybersäkerhet för produkter som innefattar mjukvara ökar kontinuerligt. När det gäller medicintekniska produkter finns specifika standarder och tolkningsdokument som anammar både produkt specifika krav såväl som process specifika. Det är ett område som amerikanska myndigheten FDA varit drivande på  under många år och nu kommer även det europeiska regelverket på bred front.I denna föreläsning kommer vi att titta på det regulatoriska ramverket och få tips på lämpliga standarder och guidance dokument.

Medical device security is all about patient safety, a need we all recognize; it is a responsibility we all share; and it is a challenge that we need to face together.In this session, we will discuss how medical device manufacturers can support healthcare providers in securing their operating environment. We will share insight into the industry-standard ways-of-working in medical device cybersecurity. And we will explore how we can better work together to protect the safety of our patients.