Programpunkter

1177 används av många miljoner människor varje månad, men det är inte alltid lätt att använda tjänsterna eller förstå informationen om man är barn eller ungdom. De åldersgränser som är avsedda att skydda barnens integritet gör det också svårare för vårdnadshavare att hjälpa sin barn i vissa situationer. Seminariet diskuterar Ineras förlag till justerade åldersgränser i 1177-tjänsterna samt det initiativ från regionerna som kan bli ett kommande 1177 för barn och unga, 

En av de frågor som All.Can driver är att införa nationella riktlinjer för uppföljning av vårdens verksamhet. Flera rapporter och utredningar visar på utmaningar med ojämlik vård, där ett av problemen är bristen på relevant uppföljning och tillgång till data. I takt med att de regionala skillnaderna i vårdsystemet ökar är det därför av stor vikt att se över den uppföljning som görs, vilket också är på agendan för den nya regeringen. I Tidöavtalet lyfts behovet av en ökad styrning och uppföljning av statliga medel; en nationell plan och styrning av kompetensförsörjning samt en stärkt uppföljning av vårdens effektivitet och kvalitetsredovisning.
Seminariet är en fortsättning på ett rundabordssamtal som All.Can genomfört på ämnet under februari 2023 där representanter från både myndigheter och politiken deltog. Lyssna in på seminariet för att höra tankar om hur vi utvecklar förmågan att mäta och följa upp cancervården i Sverige, varför det är viktigt, vad som görs idag och vad som borde göras.

Jämlik vård är ett prioriterat mål som ofta förs fram i den politiska debatten. Vad menar politikerna med Jämlik Vård? SPOR kan för ett stort antal operationstyper påvisa hur ojämlik vården är idag i Sverige. Väntetiderna för samma ingrepp skiljer sig ofta drastiskt mellan Regionerna.  I vart fall om man jämför de Regioner som ligger bäst och sämst till.  Väntetiderna skiljer sig även inom varje Region mellan de olika specialiteterna. Den genomsnittliga väntetiden för majoriteten av operationerna är numer ofta långt över målet på 90 dagar. Hur ska vi komma fram till en gemensam värdegrund för att uppnå en gemensam prioritering i Sverige? 

Kvinnor sjukskrivs dubbelt så mycket som män. 
Fler kvinnor än män blir kroniskt sjuka och det saknas kvinnohälsodata inte bara i Sverige - utan globalt. 
Hur påverkar det vårt samhälle, exempelvis omsorgssektorn där 80% av arbetsstyrkan är kvinnor? Samtidigt mår unga flickor allt sämre - vad beror allt det här på? Och hur kan data science, bio feedback, sensorteknik, nya hybridterapier erbjuda lösningar för flickor och kvinnor världen över? Möt en initierad panel av kvinnohälsoexperter och femtech-entreprenörer som brottas med de stora frågorna kring kvinnohälsa just nu. 

Att förstå hur man ska tolka och förstå patientens information om sina besvär är av högsta vikt för att kunna leverera jämlik vård efter behov. Men detta är inte alltid en enkel uppgift. Alla patienter formulerar sig inte likadant. Och olika individer inom vården tolkar informationen på olika sätt. Erfarenheter ger bättre kunskap, men faktum är – erfarenheter är ofta lärdomar som vi tagit till oss efter misstag. Vi behöver ett tryggare och snabbare sätt att förstå symptombeskrivningar och vilka potentiella diagnoser de kan kopplas till.

Presentera projekt Falldatabas för diagnostiskt centrum
Diagnostiska centra utreder patienter med allvarliga ospecifika symptom som kan bero på cancer- Små enheter med få läkare – ca 19 (för AOS, CUP)- Dessa har etablerats de senaste 9 åren i Sverige- Utredningen följer ett standardiserade vårdförlopp- Samarbete oftast ad hoc och personrelaterat- Storstadsregionerna har ca 700 fall/år- Motsvarande centra finns etablerade i andra länder i Norden -Diagnostiskt centrum finns på 19 platser i landet.
Idag saknas möjligheterna att på ett enkelt och smidigt sätt dela och diskutera patientfall som utreds för allvarliga symptom somkan bero på cancer eller ospecifik primär tumör.Vi tror att det finns behov av att i högre grad och på ett strukturerat sätt dela kunskap om komplexa fall, samarbeta under utredningsfasen samt möjliggöra för kompetensutveckling.Patientvinsten bör vara snabbare diagnostik, diagnostiskt centrum får ett verktyg att samarbeta i samt en möjlighet att utveckla processer för samarbetsformer, beslutstöd och utbildningar. 

Patienter med livshotande eller särskilt allvarlig sjukdom, såsom cancer ska få möjlighet till en ny medicinsk bedömning. Men idag uppger endast 1-2 av 10 patienter att de fått information om möjligheten.Ny medicinsk bedömning är en tvådelad IT-plattform där patienten ger sin berättelse via inlogg på 1177 och vårdgivaren i samma system kan göra en förfrågan till annan vårdgivare samt vidarebefordra allt underlag för den nya bedömningen. Systemet erbjuder ett enkelt och tydligt arbetssätt, säker kommunikation mellan vårdgivare, inget behov av att faxa journalhandlingar, uppdatering i realtid och den ger alla patienter med behov möjlighet till en ny bedömning på lika villkor