Det finns idag strikta krav på rapportering av olyckor och tillbud, både för medicintekniska produkter och för nationella medicinska informationssystem.

Men vem ska egentligen rapportera, när ska rapportering göras, hur rapporterar man och vad förväntar sig Läkemedelsverket att incidentrapporterna ska innehålla.

Läkemedelsverket reder ut begreppen och ger konkreta exempel och tips runt incidentrapportering.