Sessions

1177 används av många miljoner människor varje månad, men det är inte alltid lätt att använda tjänsterna eller förstå informationen om man är barn eller ungdom. De åldersgränser som är avsedda att skydda barnens integritet gör det också svårare för vårdnadshavare att hjälpa sin barn i vissa situationer. Seminariet diskuterar Ineras förlag till justerade åldersgränser i 1177-tjänsterna samt det initiativ från regionerna som kan bli ett kommande 1177 för barn och unga, 

E-hälsomyndigheten har tagit fram en fokusrapport om digitala ingångar till vård och omsorg. Rapporten innehåller en kartläggning av behov och utmaningar kopplade till digitala ingångar.

Ta del av erfarenheter och tips från organisationer som bedriver förändringsarbete för Säker digital kommunikation och hur man plockar hem nyttorna med SDK.Seminariet riktar sig till organisationer med intresse för hur man inför SDK i sina olika verksamheter. Flera kommuner, regioner och en statlig myndighet som kommit långt i sitt arbete delar med sig av sina erfarenheter och tankegångar i sina införanden av SDK och i användning av it-stöd för SDK. Kom och lyssna till Region Uppsala, Västra götalandsregionen, Skövde kommun, Staffanstorps kommun och Sigtuna kommun samt Arbetsförmedlingen. Seminariet modereras av Inera. 

Personer som inte hör, inte ser, inte klarar att fokusera, är rörelsehindrade med mera, kan kallas extremanvändare i ett innovationsarbete som vill inkludera alla. De är viktiga testare av våra arbetssätt och digitala lösningar. Funkar det för dessa så funkar det för alla och det är då det blir ‘universell utformning’. I denna föreläsning används exemplet döva och personer med dövblindhet som exempel på extremanvändare. Det som är bra för döva kan vara just det som ger ledtrådar till sammanhållen vård och omsorg.

Hur vi på Karolinska Universitetssjukhuset stöttar verksamheten kring riskbedömningar inom fall, trycksår och undernäring. Kom så berättar vi om lärdomarna och erfarenheter om dessa riskbedömningar i det dagliga arbetet samt hur samma data används för nationella kvalitetsuppföljningar.  

Aleris Sömnapné började våren 2020 som enda leverantör i Stockholm att ge vård till vuxna patienter med obstruktivt sömnapnésyndrom (OSA) på uppdrag av Region Stockholm. Vid starten var det väntetider på över 1 år och 8000 patienter i kö. Vi har nu nått vårt mål var att få bort vårdkön och drastiskt förkorta tiden till diagnos för att ge alla tillgång till bra vård inom rimlig tid. Aleris Sömnapné ska nu hjälpa Västra Götalandsregionen att korta sina köer och flera regioner har visat intresse. I seminariet beskriver vi våra erfarenheter från vårt arbete och ger tips till andra som står inför samma utmaningar. Vi visar hur vi genom att tänka nytt kan hitta nya sätt att hantera en stor patientgrupp utan ökade resurser och med bibehållen kvalitet. Vi kommer också att beskriva hur vi extraherar den data som finns i systemet på ett automatiserat och strukturerat sätt för att kunna analysera data och utveckla AI-baserade beslutsstöd.

Uppsnack med gäster

An introduction to openEHR for beginners. This is part 1 covering what openEHR is designed to do and why.Part 2 (in the afternoon) cover both technical and clinical modeling aspects of openEHR in more detail.

Masterclass@vitalis. En grundläggande eHälsoutbildning där enbart fysisk medverkan som delegat är möjlig.

Arbetet med att ta fram en effektivare informationsförsörjning mellan vårdinformationssystem och Nationella kvalitetsregister ökar nu takten. Informationsförsörjningen sker via den nationella infrastrukturen, samma som för Nationell patientöversikt och 1177 journalen.Just nu pågår en intensiv metodutveckling: kan registren ta ett större ansvar för att nyttja god informatisk grundstruktur? Kan arbetet ske för flera register samtidigt? Hur kan registren bidraga till uppföljning av vårdförloppen på ett smartare sätt? Hur kan informationsförsörjning till de nationella kvalitetsregistren bidra till en ökad enhetlighet i den kliniska vardagsvården, är några exempel på de ansatser vi kommer berätta om!Kom och lyssna och ställ frågor till oss om arbetet, utmaningar och erfarenheter och om vägen framåt!

För att implementera Nationella läkemedelslistan fullt ut krävs ett förändringsarbete, både tekniskt och verksamhetsmässigt, hos vården och på apoteken. För att stödja förändringsarbetet under implementeringsfasen erbjuder E-hälsomyndigheten ett implementeringsstöd. Vi kommer att berätta om arbetet inom implementeringsstöd som utgår från de uppkomna behoven hos vården och apoteken.

CANCELLED. 
Research on real-world data is becoming increasingly important. The current restriction to clinical data in Germany limits the view of the patient. To gain comprehensive insights, claims data can be added to the existing knowledge. However, standardized transfer of German claims data into OMOP CDM is currently not possible. In this paper, we conducted an evaluation regarding the coverage of source vocabularies and data elements of German claims data in OMOP CDM. We point out the need to extend vocabularies and mappings to support research on German claims data.

Reproducibility imposes some special requirements at different stages of each project, including reproducible workflows for the analysis including to follow best practices regarding code style and to make the creation of the manuscript reproducible as well. Available tools therefore include version control systems such as Git and document creation tools such as Quarto or R Markdown. However, a re-usable project template mapping the entire process from performing the data analysis to finally writing the manuscript in a reproducible manner is yet lacking. This work aims to fill this gap by presenting an open source template for conducting reproducible research projects utilizing a containerized framework for both developing and conducting the analysis and summarizing the results in a manuscript. This template can be used instantly without any customization.

We suggest a process for finding elements of interest from FHIR profiles to support the setup of data quality assessments for data stored in FHIR servers.

Learn about Vulcan, an HL7 FHIR Accelerator that is developing interoperability standards in clinical research. During the workshop, we'll provide an overview of HL7, HL7 FHIR, the Vulcan Program, recent EuroVulcan event in Paris and HL7 FHIR activities in Europe. Workshop participants will discuss how to continue to develop & implement clinical research standards in Europe.