Programpunkter

Intygshantering är resurskrävande för hälso- och sjukvården, mottagare av intyg och individen.Vilka problem och behov har regeringsuppdraget om en sammanhållen intygshantering identifierat för de olika aktörerna?

EUs regelverk/förordning för medicintekniska produkter ställer högre krav på tillverkare av produkter med låg risk (klass I) än tidigare direktiv.Till det kommer krav i Sverige på hjälpmedelsprodukter, med upphandlingar och förskrivningar som gör att vi möjligen hittar fler produkter som behöver uppfylla MDR för att kunna föreskrivas.Var är det som gäller för tillverkare av klass I produkter i EU enligt MDR? Hur bygger man effektiva processer och dokumentation som skapar mervärde i verksamheten samtidigt som man uppfyller kraven.

Poster can be found in location 18.

Poster can be found in location 26.

Poster can be found in location 32.

Poster can be found in location 138.

Poster can be found in location 82.

Diagnostik och behandling som bygger på digitala lösningar i kombination med provtagning och läkemedel blir allt vanligare. Att navigera i flera regelverk samtidigt och inhämta de tillstånd som behövs för kliniska studier av bland annat precisionsmedicin och e-hälsolösningar kan vara utmanande.  Läkemedelsverket berättar om projektet COMBINE som syftar till att identifiera möjliga lösningar som skulle kunna underlätta genomförandet av kombinationsprövningar, för att i nästa steg ta fram en åtgärdsplan.Myndigheterna som ansvarar för kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter, samt prestandastudier av in vitro-diagnostiska produkter i Europa, har tillsammans med Europeiska kommissionen tagit initiativ till projektet för att analysera utmaningar som sponsorer av kombinationsstudier ställs inför.  I projektet medverkar, förutom initiativtagarna, etikkommitter, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA samt bransch- och patientorganisationer. Våren 2024 levererar projektet inte bara analys av utmaningarna utan presenterar också lösningsförslag att arbeta vidare med. Även Läkemedelsverkets nationella arbete för att förbättra kunskaperna om hur förordningarna CTR, MDR och IVDR samspelar och  underlätta för kombinationsstudier presenteras. 

Den internationella patientsammanfattningen är en minimal och icke uttömmande uppsättning grundläggande kliniska data om en patient, specialitets-agnostisk, tillståndsoberoende, men lätt att använda av alla läkare för oplanerad (gränsöverskridande) patientvård.En patientsammanfattning är en standardiserad uppsättning grundläggande kliniska data som inkluderar de viktigaste hälso- och vårdrelaterade fakta som krävs för att säkerställa säker och säker sjukvård. Denna sammanfattade version av patientens kliniska data ger hälso- och sjukvårdspersonal den väsentliga information de behöver för att ge vård i händelse av en oväntad eller oplanerad medicinsk situation (t.ex. nödsituation eller olycka). Även om dessa uppgifter huvudsakligen är avsedda att hjälpa vårdpersonal att tillhandahålla oplanerad vård, kan den också användas för att tillhandahålla planerad medicinsk vård, t.ex. vid medborgarrörlighet eller tvärorganisatoriska vårdvägar, eller till och med som knutpunkt för journaler.

Är digital triage i Region Gävleborg säker? Är den för säker så att vi skapar undanträngningseffekter?

En nollvision för fallolyckor inom slutenvården? 12 000 fall registreras på svenska sjukhus årligen. Nationellt medför detta närmare 90 000 vårddygn i förlängd vårdvistelse, flera hundra miljoner i undvikbara kostnader och stort lidande för patienten.Länge har vården förlitat sig på lågteknologiska, tidskrävande fallpreventionsmetoder som fungerar undermåligt eller kräver eftergifter vad gäller integriteten hos patienter, anhöriga och personal.QUMEA har utvecklat ett system med stöd av AI som hjälper personal att effektivt förebygga fall, helt anonymt.
Micha Kämpfer, VP Nordics, berättar om lösningen, och Carina Klasson vid Sala Sjukhus berättar om hur de minskade fall på avdelningen med hela 80% med stöd av den nya tekniken.

Vårens konjunkturseminarium bjuder på rapport och analys samt ett samtal med dagens gäst Per Alfredsson, vd för AstraZeneca Sverige. 

Poster can be found in location 62.

Poster can be found in location 93.