Sessions

I will introduce open notes in the USA, and the new federal laws on sharing patient access that come into effect in April 2021. Taking a deep dive into mental health notes, I will ask: Is it ethical to share mental health notes? After reviewing the practice dilemmas in the context of mental health care, I will describe existing (and very recent) patient and clinician survey research from the USA. Throughout the presentation, I will identify a wide range of knowledge gaps that now require further empirical research.

Redan från starten våren 2020 anammade Aleris Sömnapné ett digitalt och automatiserat arbetssätt för att möta upp de stora patientvolymerna och ge alla tillgång till en god vård inom rimlig tid. Med långa behandlingstider ville man också ha ett processverktyg som ser till att vårdpersonalen kan fokusera på att ta hand om patienten och inte på administrationen att driva processen framåt. Aleris Sömnapné kunde starta arbetet med ett vitt papper och all personal har varit involverade i att ta fram gemensamma rutiner och definiera processerna. Även patienterna ges möjligheten att bli mer involverade i att driva sin vårdprocess framåt. I seminariet delar Aleris Sömnapné med sig av erfarenheterna från detta arbete och vad de gjort för att kunna implementera automatiserade vårdprocesser på kort tid.

What are the effects of patients suffering from mental illness getting access to and reading their psychiatry notes? Focus on how healthcare professionals and patients experience open notes in psychiatric care (focusing on Severe Mental Illness) in Sweden.

Inera avrundar Journalen 2021 - Viktig så in i Norden, med 1177-nyheter

Vi hör nästan dagligen nyheter kring vårdens två stora utvecklingsområden, tyvärr alldeles för sällan i samma samtal. Hur säkrar vi att den framtida utvecklingen går hand i hand?

In this session we will talk about the ongoing work within the Nordic countries concerning interoperability and health data. We will also discuss the way the different countries have handled the issue of health data and in which extent a Nordic Health Data Space could be feasible to create.

Det nationella vårdprogrammet för prostatacancer rekommenderar MR-undersökning och riktad biopsi för förbättrad diagnostisering och patientupplevelse. På den här föreläsningen kommer vi att resonera kring effekterna av digitalisering i vårdförloppet för prostatacancer med syftet att minska pressen på vården vid införande av screeningprogram.

“Data sharing across Europe – cultural implications on the European Health Data Space”

Behovet av samverkan mellan regioner och kommuner diskuteras allt mer intensivt. Men hur fungerar regional samverkan i praktiken? Cambio, Region Kalmar län och regionens tolv kommuner har genomfört ett framgångsrikt samverkansprojekt. Här delar de med sig av konkreta tips och viktiga insikter.

Under presentationen kommer att visa på exempel hur standarder och standardisering kan hjälpa till att minska arbetsbelastningen för de som arbetar i den kliniska verksamheten av  vården..Ett kliniskt perspektiv, läkemedelshantering för barn och även röntgen och laboratorieverksamhet Paneldiskussion: Klinisk verksamhetStandardiseringsperspektivVarför standardisering och vad saknas

I denna föreläsning berättar Johan Carlsson, utvecklingschef på Vårdcentralerna Bra Liv och Mats Osbeck, utvecklingsledare och läkarstrateg inom staben Bra Liv, vad Region Jönköpings digitalt först-strategi konkret innebär och hur man arbetar för att få med sig organisationen och medarbetarna, var man står idag och hur man ser på utvecklingen framåt när 90 % av inkomna ärenden hanteras digitalt.

Kan den digital tekniken tillsammans med nära samarbete över organisationsgränserna bidra till en sömlös vård? Med den frågan i fokus berättar vi om våra erfarenheter av att införa digital teknik i hälsocentralernas arbetssätt. 9

Detta är den första panelen av 3.Underlag att ha sett innan: inspelade filmer från vårdens kliniska vardag (läkarperspektiv). Panelen diskuterar: Vilka reflektioner? Utmaningar för enskilda läkaren? Hur förbereder vi läkarna för detta? Vad kan ni (högt uppsatta professionsföreträdare) göra mer, t ex för breddinförande?

Ett av målen i strategin för vision e-hälsa är ”Rätt information och kunskap”. För att målet ska kunna nås måste information om patienter och brukare dokumenteras på ett enhetligt sätt så att den kan återanvändas i flera syften. I denna presentation beskriver vi övergripande Socialstyrelsens arbete för en ändamålsenlig och strukturerad dokumentation, och ger exempel på samverkan som krävs, mellan många aktörer, för att nå målet.  

Nationella informationsmängder (NIM) kan användas för att uppfylla flera olika behov i verksamheterna. Vi presenterar här 7 olika aspekter på hur NIM:ar kan användas och skapa nytta. I december 2020 publicerade Socialstyrelsen ett antal NIM:ar som kan bidra till att skapa en gemensam beskrivning av ett informationsbehov på ett strukturerat och ändamålsenligt sätt. Vi går igenom hur de skapas och hur de ser ut. Vi får också en internationell utblick från Nictiz i Nederländerna, som berättar om hur de arbetar med nationella informationsmängder.

Panel 2 tar vid efter att sett inspelade exempel, av läkare och patienter, ur vårdens och egenvårdens vardag och visioner. Diskussionen har till syfte att svara på frågorna: Era reflektioner? Hur möjliggör vi detta? Finns det några hinder? Hur kan vi sprida brett och hur ser ansvarsfrågorna ut? Vem gör vad?