Sessions

SENASH (Sweden National Services for Access to Swedish Health Data) är ett EU-finansierat projekt som har som mål att förbättra tillgängligheten till svenska hälsodata för sekundäranvändning. Detta sker genom att öka sökbarheten och förenkla beställningen av data. Vi kommer att dela med oss av insikter från projektet och, tillsammans med andra aktörer, diskutera hur nationella initiativ som detta kan bidra till och underlätta genomförandet av det europeiska hälsodataområdet, EHDS.

TEHDAS2 (Joint Action Towards the European Health Data Space 2), ska ta fram vägledningar och specifikationer för att underlätta införandet av det europeiska hälsodataområdet när det gäller sekundäranvändning av hälsodata. Sekundäranvändning innebär att hälsodata används för andra ändamål än det som uppgifterna samlades in för. Det kan till exempel vara för forskning, beslutsfattande, utveckling och innovation eller utbildning. Vägledningarna kommer att hjälpa myndigheter, data innehavare och dataanvändare att följa framtida krav från EHDS-förordningen. 

I Sverige har vi lång erfarenhet av att samla och jämföra data från olika aktörer inom hälso- och sjukvård. Vi har pratat om vår guldgruva av data för sekundäranvändning och att vi kan göra mer för att utnyttja denna stora resurs. Nu är EHDS beslutad och vår resurs ska inte bara effektiviseras utan även delas med andra utanför landets gränser, vad betyder detta? Europa Kommissionen har under de senaste åren startat en mängd olika initiativ för att svara på frågan. Denna presentation ämnar beskriva kartan över de olika initiativ och arbeten som sker i relation till sekundärdataanvändning inom ramen för EHDS på europeiskt och nationellt plan och samtidigt visa på hur Sverige och svenska aktörer på olika sätt är med, och kan vara med, för att påverka införandet av de krav som EHDS introducerar. Denna session ger senaste nytt om arbetet som pågår på strategisk nivå samt projektens remissförfarande som hålls under 2025.

E-hälsomyndigheten har bland annat uppdraget att förbereda tjänster för att Europas invånare ska kunna använda sina e-recept utomlands. Arbetet har pågått länge inom EU och ett tiotal länder har infört tjänsterna, men med EHDS blir de obligatoriska. Vi beskriver de europeiska förutsättningarna samt vad detta innebär både nationellt och internationellt när det gäller e-recept. Vi ger dig en bild av vad det innebär att utbyta e recept över landsgränser, vilka tjänsterna är, fördelarna jämfört med dagens hantering av pappersrecept, utmaningarna i arbetet och hur vi hanterar dessa. Avslutningsvis kommer vi också att ge en inblick i E hälsomyndighetens arbete, vad som återstår och hur vi samordnar vårt arbete med övriga aktörer. 

Det finns ett koncept för att dela hälsodata över landsgränser som redan är driftsatt i flera europeiska länder. E-hälsomyndigheten deltar i det europeiska samarbetet och beskriver hur tjänsterna ska fungera samt de europeiska förutsättningarna. Vad som ska ingå i en patientöversikt enligt EHDS är under framtagande. Sverige deltar i det europeiska arbetet med att ta fram specifikationer för innehåll och struktur som delar av det europeiska formatet. E-hälsomyndigheten förmedlar status för arbetet och vad som kan vara de största utmaningarna, både ur ett europeiskt och nationellt perspektiv.I Sverige har vi en nationell patientöversikt via Ineras tjänster. Inera presenterar hur informationsinnehållet i befintliga tjänster samt den information som vårdgivare idag producerar svarar mot de efterfrågade informationsmängderna i EHDS. Även en översikt av de initiativ som bidrar till ökad förmåga nationellt att utbyta strukturerad vårdinformation.

Med EU:s initiativ för EHDS krävs standardiserade riktlinjer för att säkerställa sömlöst datautbyte och patientvård över medlemsländerna. Europa Kommissionen har under många år möjliggjort en mängd olika initiativ i form av projekt som alla är en pusselbit i slutresultatet. Denna presentation beskriver kartan över de olika initiativ och arbeten som sker i relation till primärdataanvändning inom ramen för EHDS på ett europeiskt plan. Det blir en kort beskrivning av de olika projekten och främst då det som är störst i nuläget, projektet Xt-EHR. 

God kommunikation kan vara livsavgörande i vården. Idag dokumenteras mycket men alldeles för lite används. Genom en ökad standardisering blir data lättare att dela. Det nationella interoperabilitetsrådet har gemensamt börjat prioritera informationsmängder som ska kunna delas med varandra. Vi berättar om hur långt arbetet har kommit, hur det hänger ihop med det europeiska hälsodataområdet och hur du kan vara delaktig i omställningsarbetet.

Moderatorn inleder och lägger grunden för eftermiddagens presentationer om hur Sverige förbereder sig för att kunna dela hälsodata och hur en gemensam nationell digital infrastruktur gör det möjligt att dela information effektivt och säkert.

Vi berättar om marknadens anpassningar. Vi ger information och status från det pågående regeringsuppdraget om en myndighet för marknadskontroll av EHR-system kopplat till EHDS.  Vi tittar även på hur man testar interoperabilitet i praktiken.

Hur ser det nya landskapet för sekundäranvändning ut? EHDS sekundäranvändningsreglering - fågel, fisk eller mitt emellan? Vilka träffas av bestämmelserna? Är de tvingande? Vad innebär bestämmelserna och vad innebär de inte.Vad händer med oss som datahållare nu? Rollen som datahållare är en av byggstenarna i EHDS. Vad innebär rollen för Sveriges största hälsodatahållare? Socialstyrelsen är den myndighet som ansvarar för insamling, bearbetning och utlämnande av data till Sveriges nationella hälsodataregister. Vi har därför lång erfarenhet av de uppdrag som EHDS definierar för datahållare. I presentationen berättar vi om våra erfarenheter, vår analys av de nya kraven i EHDS, och om våra förberedelser.Vad innebär EHDS för de regioner som ansvarar för kvalitetsregister, och för de stödfunktioner som finns inom den regionala sfären? Hur kan vi bygga vidare på de strukturer vi redan har, och vad behöver vi vidareutveckla, för att både vara redo och kunna öka nyttan av de data vi redan har?

Vi ger fakta från EHDS-förordningen. EDHS ställer krav på ökad andel strukturerad dokumentation, hur når vi dit? Hur uppstår strukturerade data och hur kan vi jobba på gemensamma strukturerade sätt? Vi berättar om gemensamma insatser för att uppnå målen. Hur kommer det här till nytta för de som arbetar i vården? Vi ger exempel på hur det kan fungera i praktiken och vilka nyttor de ger.

En hörnsten i EHDS är patientens rättighet till och kontroll över sin data. I takt med att EHDS går från ord till handling tas även steg nationellt för att möjliggöra de patienträttigheter som fastslås i EHDS. Välkommen till en spännande session om hur vi kan säkerställa patienters rättigheter i det europeiska hälsodataområdet och utveckla framtidens invånartjänster. 

Moderatorn inleder och sammanfattar vad vi hörde på Keynote-passet på Stora scenen på tisdagen och lägger grunden för dagens diskussioner om EHDS.

This panel explores how Europe can approach health data standardization in a way that is both purpose-driven and implementation-ready. Moderated by Alexander Berler (IHE), the session brings together perspectives from Inera, SNOMED International, Cambio , and CEN/TC 251 to discuss how standards like FHIR, openEHR, SNOMED CT, and OMOP can be applied effectively across diverse healthcare settings. Panelists will address how to align national strategies with EHDS objectives while keeping interoperability practical and scalable.

The presentation will focus on explaining how IHE works, how IHE has evolved in the FHIR and EHDS era and more specifically why testing and the testing continuum are of critical importance in the successful development of Digital Healthcare transformation processes that incorporate interoperability transactions.

Join Rachel Dunscombe, CEO of openEHR International, and Grahame Grieve, Product Director of HL7 FHIR, in a dynamic fireside chat exploring the evolving collaboration between openEHR and FHIR. This session will shed some light on how their synergistic efforts are shaping the global interoperability landscape and its impact on EU regulatory efforts.

As AI promises to transform healthcare, significant gaps remain between theoretical potential and responsible real-world implementation that addresses patient experience concerns and ethical considerations. This panel brings together leaders in AI-based data curation, cancer imaging infrastructure, and clinical implementation to examine how far we've come in building responsible AI tools and what breakthroughs we can realistically expect as we navigate the complex regulatory landscape of the AI Act, MDR, and EHDS.

The infrastructure, called Cancer Image Europe, is designed to preserve the data sovereignty of providers, and provide a platform, including an Atlas of Cancer Images, for the development and benchmarking of AI tools towards Precision Medicine.EUCAIM and the Cancer Image Europe platform targets clinicians, researchers, and innovators, providing the means to finally build up validated clinical decision-making systems supporting diagnosis, treatment, and predictive medicine to benefit citizens.The project is half-way and an update of recent achievements will be presented.

Presentation of of the Horizon Europe project, AIDAVA with specific focus on 3 aspects: architecture and technology components,  results of the evaluation of the first generation of the prototype, value of AIDAVA as interoperability enabler for the implementation of the EHDS