Programpunkter

Ett branschöverskridande samarbetsprojekt som syftar till att möta det stora behovet inom KOL-vården när det gäller tidig detektering av exacerbationer samt säkerställa korrekt inhalationsteknik hos patienterna.

Markus Bylund, IT-direktör på Region Gävleborg, och Jakob Algulin, digitaliseringschef på E-hälsomyndigheten, ger utifrån erfarenheter från arbetet med regionernas anslutning till nationell läkemedelslista en kort introduktion till vikten av samverkan mellan olika offentliga aktörer för att åstadkomma en gemensam digital infrastruktur för sektorn. Vidare utveckling av det arbete kommer att presenteras under presentationen En gemensam digital infrastruktur i Sverige Torsdag 25 maj 2023 10:30 - 10:55

E-hälsomyndigheten och regionerna presenterar samarbetet mellan staten och de regionala aktörerna för att bygga en gemensam digital infrastruktur i Sverige. Vi kommer att diskutera behovet av en infrastruktur för att säkerställa en effektiv informationsförsörjning inom vårdsektorn, med det gemensamma arbetet med att utforma en säkerhetslösning för Nationella läkemedelslistan som exempel. Deltagarna kommer att få lära sig mer om de aktuella utmaningarna och möjligheterna för samarbete inom detta område.

Många av våra sjukaste patienter finns i den kommunala omsorgen. Men bristande informationsutbyte och vårddokumentation mellan kommunal och regional vårdverksamhet skapar informationsförlust och ineffektivitet. Men måste det vara så? Kan vi skapa lösningar som bygger bort alla hinder för att relevant vårdinformation ska kunna flöda mellan kommunens och regionens vårdinstanser? På föreläsningen presenteras ett förslag, framtaget i dialog med de svenska sjukvårdsregionerna, på hur en sömlös modell mellan regional sjukvård och kommunal omsorg skulle kunna se ut. 

Aleris Sömnapné började våren 2020 som enda leverantör i Stockholm att ge vård till vuxna patienter med obstruktivt sömnapnésyndrom (OSA) på uppdrag av Region Stockholm. Vid starten var det väntetider på över 1 år och 8000 patienter i kö. Vi har nu nått vårt mål var att få bort vårdkön och drastiskt förkorta tiden till diagnos för att ge alla tillgång till bra vård inom rimlig tid. Aleris Sömnapné ska nu hjälpa Västra Götalandsregionen att korta sina köer och flera regioner har visat intresse. I seminariet beskriver vi våra erfarenheter från vårt arbete och ger tips till andra som står inför samma utmaningar. Vi visar hur vi genom att tänka nytt kan hitta nya sätt att hantera en stor patientgrupp utan ökade resurser och med bibehållen kvalitet. Vi kommer också att beskriva hur vi extraherar den data som finns i systemet på ett automatiserat och strukturerat sätt för att kunna analysera data och utveckla AI-baserade beslutsstöd.

Idag finns kodverk, urval och  mappningar på många olika ställen. Det är svårt att samverka om gemensamma definitioner och likvärdiga kodverk skapas parallellt i olika regioner. Kodverk och urval är en informatisk resurs som möjliggör interoperabilitet mellan aktörer. Nu bygger vi en nationell samlingspunkt för att utbyta kodverk, urval och mappningar mellan regionerna.

En ny logik för uppföljning - introduktion till utvecklat ramverk för uppföljningIdag domineras uppföljningen av vården av att följa upp enskilda insatser. Tyngdpunkten ligger på resultatmått och mindre på vad som utgör viktiga utgångspunkter för att uppnå resultat. De resultat som följs upp utgår ofta från ett ”produktionsperspektiv” snarare än patienternas och brukarnas perspektiv. Dagens uppföljning bidrar inte heller i tillräckligt stor utsträckning till aktivt lärande utan är snarare inriktad mot rapportering. Vi behöver förstå mer om vilka arbetssätt som leder till vilka resultat och skapa ett gemensamt lärande mellan alla intressenter i utvecklingen. Av dessa skäl behöver vi inte bara titta på vad som ska följas upp – utan även på hur uppföljningen bedrivs och hur den bidrar till omställningen till en nära vård.

Patients' remote monitoring platforms can be enhanced with intelligent recommendations and gamification functionalities to support their adherence to care plans. The current paper aims to present a methodology for creating personalized recommendations, which can be used to improve patient remote monitoring and care platforms. The current pilot system design is aimed to support patients by providing recommendations for Sleep, Physical Activity, BMI, Blood sugar, Mental Health, Heart Health, and Chronic Obstructive Pulmonary Disease aspects. The users, through the application, can select the types of recommendations they are interested in. Thus, personalized recommendations based on data obtained by the patients’ records anticipated to be a valuable and a safe approach for patient coaching. The paper discusses the main technical details and provides some initial results. 

Ai in its current form and function is unrealistic unsupportable and for some unattainable economically speaking. A vision of democratizing and commoditizing Ai while running at scale never seen. In addition how can this new user not human never takes a break be managed without overwhelming the clinical staff.Presented will be a challenge to all vendors in the industry and the future. It’s time for a change.Presented will be an idea for a platform that leverages existing application as we manage human/clinical driven workflows vs data/machine learning workflows going forward.

Produktinformationen struktureras i mindre informationsmängder och på ett mer filtrerbart sätt än informationen i de pdf-dokument som används idag. En första pilot där företag och Läkemedelsverket testar att strukturera, kommentera och publicera texter kommer att pågå under 2023.Under de kommande åren kommer Läkemedelsverket att arbeta dels med det nationella projektet, dels med projektet på europeisk nivå under ledning av EMA. De två projekten strävar i slutändan mot samma mål och erfarenheter kommer att delas mellan myndigheterna.Idag finns redan strukturerade källor för viss information som återfinns i produktinformationen. Läkemedelsverket som är primär källa till godkänd produktinformation vill publicera strukturerad produktinformation på Läkemedelsverkets webbplats som öppen data. Vidarebrukare av informationen kan exempelvis utveckla färdiga sökfunktioner, eller kombinera informationen med annan e-hälso-information i användarstöd.

För att en e-hälsospecifikation ska få status som nationell och gemensam ska den genomgå en process där den bedöms med hjälp av olika kriterier – en form av kvalitetssäkring. E-hälsomyndigheten resonerar kring erfarenheterna från att ha bedömt Sveriges första NGS:er.

Stöd- och behandlingsprogram via 1177 används i allt högre grad, men det finns fortfarande en enorm potential att öka användningen och nyttan. Tjänsten används regionalt och lokalt i regionerna, men det finns också nationella samverkansforum för erfarenhetsutbyte. Planer finns dessutom på att bygga upp ett nationellt bibliotek av stöd- och behandlingsprogram för både regioner och kommuner.

With the fast progression in AI, its role in healthcare is bound to be ubiquitous in near future. However, creating AI software that is unbiased and trained ethically remains a challenge. In this session, we will evaluate different aspects of what it means for the AI to be biased and how we can evaluate it as a medical device software. Similarly, it is important to understand the fact that ethical AI is a two-way street. We will also look into how the society and the regulatory bodies should play a role for AI to be constructed in an ethical way. 

Masterclass@vitalis. En grundläggande eHälsoutbildning där enbart fysisk medverkan som delegat är möjlig.

De digifysiska vårdresorna i primärvården har utvecklats snabbt när det gäller de akuta och lättakuta hälsotillstånden och tillgängligheten i regionerna ökar nu kraftigt. Men ett digitaliserat vårdsystem värt namnet måste även kunna erbjuda och hantera den kontinuitet som patienter förväntar sig och behöver.Är det en utopi att skapa ett system där alla våra behov, kroniska, episodiska och akuta flöden, hanteras i en och samma lösning och i ett helt vårdsystem? Och hur ska det praktiskt gå till?

European Ethical Principles for Digital Health is an initiative of the French Presidency of the council of the European union. The legislative work on the European Health Data Space started under the French Presidency. It aims to give European citizens the guarantees of trust they are expecting for the processing of their health data. The sharing of health data can raise legitimate questions: clarifying these European Principles of Ethics for Digital Health will make it possible to go beyond the GDPR and to condition the choices of methods underlying digital health initiatives. This presentation will highlight important principles and how they are implemented in the member states. As well as the continuous work that needs to be done to ensure the trust from the European citizens.