Sessions

Nordiska hälsoportaler, hur ser användning och utbud ut, vilka likheter och skillnader finns?

Women have been historically excluded from healthcare research and women’s health issues still receive inadequate attention, yet women live more years in poor health and with disability.Digital transformation and a rapidly growing global FemTech market provide new opportunities to transform the lives of millions of women globally and contribute to a substantial social impact and economic gains. However, research on FemTech that provide robust evidence on its value is lacking.In this seminar, based on our ongoing research, we will discuss opportunities and challenges of FemTech and why a rigorous research agenda with targeted research funding is needed. We will also address research methods that include multi-stakeholder partnerships, methods of intersectionality research to address health inequities, and co-creation models to engage women in the co-design of technologies to ensure person-centered outcomes.

SKR Kompetenscenter välfärdsteknik beskriver på det här seminariet vad som krävs av en kommun för att göra den nödvändiga omställningen av vården och omsorgen med stöd av digitala lösningar. En utmaning som alla kommuner står inför när det gäller både utveckling och bemanning av verksamheten för att skapa nytta och värde för både brukare/patienter och samhälle.På seminariet redovisar vi de viktigaste lärdomarna och ger några goda exempel vid införande av välfärdsteknik.

This study has the overall aim to study physicians’ experiences of VCs, here focusing on their suggestions for future improvements. Twenty-two semi-structured interviews were performed with physicians working for an online healthcare provider in Sweden, and analyzed through inductive content analysis. Two themes emerged related to desired future improvements of VCs; blended care and technical innovation.

Team vårddokumentation vid Enheten för informatik och standardisering (IoS) i Västra Götalandsregionen har sedan 2022 ingått i en stödfunktion för implementering av Personcentrerade och sammanhållna vårdförlopp (PSVF). IoS stöd utmynnar i informationsmodeller som görs per indikator för att möjliggöra strukturerad grunddokumentation.

Ökad patientsäkerhet är ett av de viktigaste målen med det nya EU-gemensamma regelverket för medicintekniska produkter, MDR. Efter två år med det nya regelverket och en förlängning av övergångsreglerna är det hög tid för tillverkare och användare att anpassa sig till de nya reglerna. Vad innebär övergångsreglerna för användare och tillverkare? Vad är de viktigaste skillnaderna mellan det nya och det gamla regelverket? Hur kan jag som inköpare/upphandlare använda MDR i mitt val av system? Hur gör tillverkare för att bli certifierade?Stefan Jernberg är Chief Regulatory Officer på Cuviva AB och han har tagit deras produkt, Cuviva Remote Patient Monitoring Platform, genom MDR-certifiering enligt klass IIa som en av de första medicintekniska programvarorna för egenmonitorering. Stefan har över 25 års erfarenhet från programvaruindustrin varav 10 inom medicinteknik.

En programvara kommer aldrig ensam...Vårdens IT-system blir alltmer komplexa, men vem är egentligen ansvarig om det går fel? Finns det ens en enskild ansvarig part?

Projektledare på Svenska institutet för standarder, SIS presenterar den tekniska specifikationen för hälsoappar, SIS- CEN ISO/IEC TS 82304-2, hur man kan vara med och påverka standarder samt former för deltagande i standardisering. Exempel ges från befintliga standardiseringsprojekt inom hälso- och sjukvårdsområdet/hälso- och sjukvårdsinformatiken.Idag finns det ett stort antal hälsoappar med påstående om att de kan hjälpa oss att bli starkare, hälsosammare och friskare. Sverige har, genom ett internationellt samarbete, tagit fram vägledning som ställer krav på hälsoappar. Dokumentet kan användas genom hela produktutvecklingscykeln och som stöd vid inköp och rekommendation till användning. Att utveckla en hälsoapp som inte klassas som en medicinteknisk produkt har många aspekter som man som utvecklare och användare behöver känna till så som kvalitet och tillförlitlighet

Neuroförbundet är en oberoende medlemstyrd intresseorganisation för personer som lever med neurologiska diagnoser och deras närstående. Vårt mål är att personer som lever med neurologiska diagnoser ska få samma möjligheter, rättigheter och skyldigheter som alla andra.Den här föreläsningen är en presentation av Neurorapporten 2023 som handlar om e-hälsa ur ett patientperspektiv och utvärderar Vision e-hälsa 2025. Neuroförbundets medlemmars erfarenheter visar att e-hälsa har blivit en viktig del av neurosjukvården samtidigt som e-hälsotjänster måste bli mer flexibla och användarvänliga. Dessutom bör vården bemöta patienternas behov och erbjuda anpassade alternativ till personer som varken kan eller vill använda digital teknik.Föreläsningen riktar sig till tjänstemän och beslutfattare men även till vårdpersonal och hälsoföretag som kan ha nytta av ett patientperspektiv för att förbättra tillgången till e-hälsa.

Traditional sample size estimation for sufficient model performance is not applicable for machine learning, especially in the field of electrocardiograms (ECGs). This presentation outlines a sample size estimation strategy for binary classification problems on ECGs. The post-hoc sample size estimations are based on a benchmark across different architectures and different classification targets. The results indicate trends for required sample sizes for given tasks and architectures, which can be used as orientation for future ECG studies or feasibility aspects.

It is of utmost importance to understand better the requirements for a Digital Therapeutics (DTx) design and trial service that supports the design of DTx and their efficient evaluation via feasibility studies, optimization trials (e.g., micro-randomized trials), efficacy or effectiveness trials (e.g., randomized controlled trials). This workshop has, therefore, the objective of gathering such requirements by applying the World Café methodology and discussing several complex care scenarios. We welcome participants with various backgrounds (e.g., technical, regulatory, medical, ethical) who bring in different perspectives.

Hur kan vi förbättra vården och livet för tonåringar och unga vuxna med cancer? I innovationsprojektet minKod samarbetar unga cancererfarna med forskare, utvecklare och vårdpersonal för att ta fram olika verktyg och stöd för att underlätta cancerresan.