Sessions

I Sverige har vi ett utbytessystem för medicinskt likvärdiga läkemedel, vilket ger en prispress på läkemedel, men även innebär vissa utmaningar. Utbytessystemet medför att namnet på patientens läkemedel kan skilja mellan det som förskrivs och det som expedieras på apoteket. Patienten kan också få olika produkter vid olika uttag under receptets giltighetstid. Detta kan vara en utmaning och kan leda till missförstånd kring vilka läkemedel patienten ska använda, vilket riskerar att resultera i en felaktig läkemedelsanvändning.
En gemensam nämnare för läkemedel som är utbytbara är att de innehåller samma substans. E-hälsomyndigheten och Läkemedelsverket berättar här om arbetet med att lyfta substansinformationen som en röd tråd mellan förskrivare, farmaceut och patient i syfte att öka patientsäkerheten. Målet är att patienten ska ha samma namn på sin läkemedelsbehandling över tid.

Det finns stora möjligheter att göra läkemedelsanvändningen ännu säkrare! På Inera har vi inventerat problem och behov som finns kopplat till tillgång på korrekt information och kunskapsstöd för läkemedel. Vi har identifierat lösningar som skulle kunna öka patientsäkerheten samt ge ökad trygghet och bättre arbetsmiljö för personalen. Det innebär även i förlängningen minskade kostnader för läkemedel och biverkningar. Detta har resulterat i en målbild för säkrare läkemedelsanvändning.För att lösningarna ska kunna realiseras behöver Inera, regioner mfl ta ett gemensamt grepp. Syftet med föredraget är att visa på möjligheterna och väcka en förändrings- (och betalnings-) vilja.   

Läkemedelsverkets sammanställning över restanmälda läkemedel uppdateras dagligen och publiceras på Läkemedelsverkets webbplats i olika format. Under föreläsningen kommer Läkemedelsverket att presentera en ny tjänst för att söka information om restanmälda läkemedel; Sök restanmälda läkemedel.Hur informationen hänger ihop med sök Läkemedelsfakta, en annan webbtjänst hos Läkemedelsverket, kommer att beskrivas, samt vilka ytterligare förbättringar som planeras i samband med att Läkemedelsverket ska inhämta information och anmälningar kring försäljningsuppehåll via E-hälsomyndigheten.

Hur stöttar E-hälsomyndighetens tjänster förskrivare, farmaceuter, patienter och andra myndigheter så att de kan öka kvaliteten i läkemedelshanteringen och förbättra patientsäkerheten.

Brist på läkemedel pga restanmälningar skapar stora problem i vården, för apotek och patienter. Införandet av informationen om restanmälda läkemedel som kommer från Läkemedelsverket i Sil (Svenska informationstjänster för läkemedel) kan leda till förändringar och förbättringar på arbete som regioner bedriver.Under hösten 2023 har intervjuer genomförts med några läkare och personer som arbetar med läkemedelsbrister i regioner. Resultatet av arbetet visar på effekter på kort och lång sikt. Även behov och önskemål om förbättringar i informationen framkom.

Mycket information trängs om utrymmet i vårdinformationssystemen och mer vill in. Allt får inte plats. Läkemedelsverket är källa till en del av all data, information och kunskapsstöd som är essentiell för slutanvändarna och behöver nå dem via något av landets vårdinformationssystem. I denna panel inventerar och diskuterar vi olika utmaningar i flödet från ax till limpa, från källa till slutanvändare.

Begrepp inom området läkemedel och läkemedelsinformation kan vara svårfångade där användning och tolkning ofta skiljer sig mellan olika aktörer inom vård och omsorg. Det kan leda till missförstånd vid kommunikation.På initiativ av Västra Götalandsregionen inleddes det under våren 2023 ett projekt inom ramen för Nationellt system för kunskapsstyrning hälso- och sjukvård. Målet var att definiera ett antal centrala begrepp inom läkemedelsområdet där det fanns ett behov av tydliga definitioner.Föredraget kommer att beskriva hur vi arbetat med att definiera begrepp inom läkemedelsområdet och vad värdet är av en gemensam bild av vad vi kommunicerar.

I en pilot under ledning av EMA har strukturerad produktinformation skapats och publicerats för att sjukvården ska kunna utvärdera nyttan. LV driver utvecklingen mot än mer fördefinierad mall och standard samt detaljerade informationsmängder. Vi påvisar nyttan med sådan djupstrukturerad produktinformation som kan användas vid individuellt anpassad informationssökning.