Sessions

Status of the first nationwide dissemination of FHIR-based standards in Denmark. The strategy is to use all datasharing paradigms with FHIR, where this case is a messagetype called "HospitalNotification" sent from regional hospitals to municipalitie careteams when patients are admitted or discharged.

MR-Linac i kombination med AI-stöd möjliggör högprecisionsbehandlingar och automatisk anpassning av stråldoser men väcker frågor om patientsäkerhet och medicinskt ansvar. I den här presentationen diskuterar vi denna typ av frågeställningar i ljuset av EU:s AI Act.

SKR berättar om rekommendationer för hur kommuner och regioner ska utveckla sin identitet samt behörighetshantering, både för medarbetare och i mötet med invånare, för att säkerställa förmågan att vara en del av den nationella digitala infrastrukturen.

Hur kan artificiell intelligens göra dig till en bättre behandlare? Föreläsningen visar hur AI kan stödja och utveckla vårdgivare genom att ge feedback som förbättrar behandlingskvalitet. Med praktiska exempel och ett interaktivt inslag får deltagarna upptäcka hur AI kan bli en värdefull medarbetare i behandlingsrummet – från att ge insiktsfull återkoppling till att hantera etiska och tekniska utmaningar.

I ett utvecklingsprojekt har Capio tillsammans med utvalda äldreboende i Stockholmsområdet och en leverantör utvecklat en digital ärendehanteringsplattform utifrån användarnas behov. Nu sprids användningen även inom LSS och hemsjukvård i övriga landet. Lyssna på lärdomar vi dragit av att utveckla ett digitalt verktyg utifrån användarnas behov i en miljö som består av verksamheter i både offentlig och privat regi hos en annan huvudman. 

En viktig förutsättning för digital transformation är den digitala kompetensen som behövs för att lösa arbetsuppgifter med hjälp av digitala verktyg. Representanter för Sundsvalls kommun och inom förvaltningen för funktionsstöd i Göteborgs Stad tillsammans med forskare från Karlstads Universitet beskriver processer för att undersöka den digitala kompetensen och hur den kan vidareutvecklas. 

The rise of closed-loop systems in healthcare introduces significant cybersecurity challenges, as these devices autonomously measure, analyze, and act on physiological data. Key risks include vulnerabilities in sensors, actuators, and control algorithms. This presentation explores the regulatory frameworks of the EU Medical Device Regulation (MDR) and U.S. FDA, with a focus on FDA guidelines for physiological closed-loop controlled devices. A real-world case study highlights the challenges in securing these systems. Practical recommendations are provided to help manufacturers address evolving threats and ensure safety and reliability throughout the device lifecycle.

Asthma is a devastating disease affecting more than 334M people in the world. 40-60% of them suffer from moderate to severe asthma of which 30% would benefit from additional remote monitoring and/or digital health tools. It has been shown in literature that easy algorithms can improve asthma control by 30% by increasing therapy adherence. Artificial intelligence opens up the door towards risk prediction and self-learning medication and therapy adaptations. This session will specifically zoom in on the potential of AI in predicting risks for exacerbations and loss of asthma control. Moreover we will shed lights on the potential of novel (digital) biomarkers to drive AI-based risk prediction. Lastly, the efficacy of all digital tools is limited to their reach into patient engagement. How to keep the patients and clinical team onboarded? Can we calculate the impact from the tools to what it means in terms of savings for healthcare systems? And how this is affected by patient engagement? Can we formulate some guidelines towards future developers and policy? Treatment is good but prevention is better, and for that we need the tools, the engaged patients and a favorable environment. The session will share insights of recently published data, next to the announcement of a promising clinical trial that will start in Belgium and the Netherlands in Q2 2025. 

Bra Liv Nära lanserades den 1 december 2015 som världens första offentligt finansierade digitala primärvård och har sedan dess revolutionerat hur vård kan erbjudas. Med en unik kombination av teknisk innovation och mänsklig närhet har vi byggt ett modernt vårdekosystem som möter dagens behov och formar framtidens vård.Vi arbetar agilt och utvecklar våra tjänster genom snabba, iterativa förändringar – alltid med patienten i fokus. Resultatet är sömlösa patientresor som integrerar digitala och fysiska möten, vilket har lett till kortare väntetider, ökad tillgänglighet och högre patientnöjdhet.På mindre än ett decennium har Bra Liv Nära blivit en ledande kraft inom e-hälsa och en inspiration för andra vårdgivare. Vi har visat att det är möjligt att kombinera snabb innovation med trygghet och kvalitet. Vill du veta hur vi gick från världens första till ett banbrytande ekosystem som förändrar primärvården?Kom och lyssna på vår spännande resa – en berättelse om mod, innovation och en vision för framtidens vård. Lär dig hur vi skapar vård som är tillgänglig för alla, när och där den behövs, och vad som krävs för att fortsätta driva utvecklingen framåt.

Den ökande mängden tillgänglig medicinsk information gör det utmanande för förskrivare att snabbt få tillgång till den mest relevanta och korrekta kunskapen vid kliniska beslut, såsom förskrivning av läkemedel. För att stödja vården i att fatta evidensbaserade kliniska beslut avser Läkemedelsverket utveckla en AI-baserad modell som underlättar tillgången till ändamålsenlig information i realtid.Arbetet syftar med andra ord till att utveckla och implementera en AI-baserad modell som tillhandahåller Läkemedelsverkets och andra nationella aktörers information i ett användarvänligt format för förskrivare/vårdpersonal. Informationen i modellen, med ursprung i tillförlitliga, kontrollerade källor, är tänkt att kunna integreras i vårdinformationssystem och generera kliniska beslutsstöd. Sannolikt kommer detta system i slutändan att utgöra en medicinteknisk produkt med behov av CE-märkning. Givet Läkemedelsverkets tillsynsansvar över medicintekniska produkter så kommer annan aktör att behöva driftsätta och förvalta systemet. Samverkan sker med ett stort antal nationella aktörer. 

Discover how Sownder revolutionizes healthcare operations with 3 dimensional planning. As the first company to offer the Locus Core solution, Sownder integrates patient booking, room allocation, and resource management into a single app. This innovative approach boosts efficiency, streamlines workflows, and enhances patient care.

Region Stockholm och Region Gotland byter ut det nuvarande huvudjournalsystemet Take care. Målet är att ett nytt, flexibelt system ska vara infört 2030. 

E-hälsomyndigheten presenterar arbetet med den framväxande nationella digitala infrastrukturen för nationell vårdförmedling. Vi visar vilka möjligheter som finns för avtalshandläggare och vårdlotsar idag samt hur tankarna ser ut för framtiden, både vad det gäller att söka vård och att se lägesbilderna över väntetider till planerade kirurgiska åtgärder. 

Ett föredrag om  utvecklingen av Nationella regimbiblioteket, ett nationellt kunskapstöd för läkemedelsbehandling vid cancer. Hur det har växt med innehåll och användare i hela landet och utmaningarna med att nå både de som använder sig av papper och penna och de som har modernaste IT-lösningarna. Hör också om hur vi tänker oss nästa steg med direktöverföring till olika vårdinformationssystem. 

FHIR in Ukrainian eHealth

Vi berättar om marknadens anpassningar. Vi ger information och status från det pågående regeringsuppdraget om en myndighet för marknadskontroll av EHR-system kopplat till EHDS.  Vi tittar även på hur man testar interoperabilitet i praktiken.

Healthcare cybercrimes are increasing, affecting patients, providers, and entire communities.Medical information systems' complexity can offer entry points for hackers with further potential to disrupt the ability to deliver care. Providers aim to stay resilient with secure technology from manufacturers and regulators. Medical device manufacturers, in particular, have a significant role to play, which entails incorporating ‘security-by-design’ principles into their monitoring and therapy products as required by laws and directives such as those mandated in the European Commission’s Medical Device Regulation (MDR).'Security-by-design' ensures safe, reliable medical devices. System connectivity and interoperability need to be kept simple to remain effective, while MCIS subsystems are called upon to provide more and more insights supporting better care decisions. The promise of the next generation architecture is to decouple the data producers (the medical devices) from the data consumers (the clinical applications) using a medical device information platform (MDIP) that acts as an isolating backbone.

De senaste åren har en ny AI-lösning inom bröstcancerdiagnostiken börjat användas i flertalet regioner i Sverige. Lösningen heter Stratipath Breast och är ett resultat av forskning på Karolinska Institutet. Lösningen kan fungera som ett alternativ till sk. Genexpressionsanalyser som används för precisiondiagnostik sedan länge. AI-lösningen har möjlighet att leverera riskbedömningen inom timmar istället för veckor och till ett betydligt lägre pris. På så sätt kan fler patienter få tillgång till denna typ av prognostiska riskbedömningar.