Programpunkter

Presentation av hur framtida integrationer enligt den nya interoperabilitetsarkitekturen för svensk välfärd, T2, kommer utformas. 

AI är ingen skyddad titel. Men det finns mängder av mer eller mindre automatiserade processer. Är det etiskt försvarsbart att ge mindre vård för att du avstår från automatisera vård som skulle kunna automatiseras? Vilka krav ställer vi på en dator jämfört med en människa? Hur ser kraven ut på ansvar? Hur kan man klargöra vilken process som lämpar sig för automatisering och framförallt hur delar man upp processen i lagom stora bitar? Vi sätter in detta i ett sammanhang och kopplar det till praktiska exempel i och utanför vården. Välkommen!

HL7 Europe has created guidelines for opening access to health data to patient-facing apps. These guidelines propose practical and prioritized steps towards a rich ecosystem of apps that empower patients in becoming more active participants in their own health care, while guaranteeing safety.

Inom slutenvården i Region Värmland har vi under de senaste åren digitaliserat det patientnära arbetet genom att gå från papper och penna till använda läsplattor för påminnelser om aktiviteter, administrera läkemedel, registrera vitalparametrar och dokumentera i journal.

Krav som ställs idag kommer se annorlunda ut redan imorgon, då teknikutvecklingen går i ett extremt snabbt tempo. Den teknik som investeras i idag ska också möta framtida behov så som säkerhetskrav, juridiska lagrum och nya teknologier. En redan befintlig lösning i verksamheten behöver utvecklas och vara hållbar för framtidens krav. 
Vad behöver då verksamheten tänka på för att vara trygga i att kraven uppfylls, lösningen som implementeras i verksamheten, utvecklas över tid? 

Istället för att få patienterna att passa in i vår modell - hur vore det om vi istället anpassade våra modeller utifrån patienten vi möter Lyssna på vårt arbete kring att utveckla ett digitalt behandlingsprogram för psykisk ohälsa med patienten i fokus. 

EUs regelverk/förordning för medicintekniska produkter ställer högre krav på tillverkare vad gäller teknisk dokumentation än i tidigare direktiv. Krav i MDR/IVDR är uppställda i Annex II och III.Till det kommer krav/tolkningar från guidance dokument, standarder och white papers.Denna föreläsning går in på detaljkraven, utmaningar som företagen ställs inför samt erfarenheter och tips från konsulter som har arbetat med detta under lång tid.

During the spring of 2024 the EU Commission will most probably decide on the final version of the European Health Data Space, and also the timeline for implementation. The Centre for Health Data (CHD), which is part of Region Stockholm coordinates requests for health data for research and innovation purposes. This presentation will describe barriers and possibilities with providing health data during the current system, and how the EHDS may impact regional work with health data provision. 

Artificial Intelligence has become the way of exceeding beyond the human limitations and healthcare faces a new era of technology. The potential for AI-based medical devices is immense, but a challenging field to navigate. This presentation, based on a recent empirical study, gives insight on the common challenges faced by companies developing AI medical devices, and provide strategies on how to effectively overcome these challenges.

Umeå University is, together with 79 European partners, part of the EUCAIM project, which with AI tools and intelligent algorithms will achieve more accurate and faster diagnosis and treatment of cancer by creating a European infrastructure for quality-assured, annotated image data and associated clinical data. In Sweden, researchers from Umeå university, Region Västerbotten, Uppsala (SciLifeLab) and Linköping University as well as Karolinska Institutet participate. The idea with EUCAIM is to create both a central and a distributed infrastructure, to support develop AI development by a robust, trustworthy platform for researchers, clinicians, and innovators to access diverse cancer images, enabling the benchmarking, testing, and piloting of AI-driven technologies. In this way the development of cancer diagnosis and treatment is supported and precision medicine is strengthened by development of precision imaging. Images and other data may remain in different hospitals, but everyone has access to the description of all data, and this in a GDPR-safe way. To create this, we need, among other things, to build secure infrastructures for data sharing and solve several legal challenges.

Att kunna följa upp och övervaka biverkningar på populationsnivå är viktigt men svårt. Ibland registreras misstänka biverkningar i strukturerad form, eller rapporteras till Läkemedelsverket, men långt ifrån alltid. Genom vårt forskningsprojekt vill vi undersöka hur språkmodeller, som använder olika former av artificiell intelligens, kan användas att identifiera misstänkta biverkningar i den kliniska texten (ostruktuererad data) ifrån journalsystem. Ett slutligt mål med projektet är att kunna identifiera och extrahera biverkningar från fritext till ett strukturerat format som lämpar sig att använda i maskininlärningsmodeller tillsammans med annan  strukturerad data.

SMART on FHIR möjliggör smidig integration av applikationer med befintliga vårdsystem. Det möjliggör åtkomst till externa applikationer inifrån befintliga vårdsystem, vilket öppnar upp möjligheterna för ökat nyttiggörande av tekniska innovationer. I denna föreläsning pratar vi om hur SMART on FHIR kan tillämpas för att ökad interoperabiliteten inom svensk sjukvård.

Denna föreläsning och diskussionstillfälle berör de riktlinjer som publicerades i Läkemedelsverkets rapport kring användning av artificiell intelligens i svensk sjukvård. Begrepp och perspektiv på teknik och organisation som behövs för att följa riktlinjerna i praktiken kommer att diskuteras. Frågor som lyfts är hur långt gången tekniken är i de krav och riktlinjer som ställs.

Having finished the Vinnova project on diabetes and moved on to the system demonstrators and CRANE PCP project, we give an update on the MyData operators and Web3 technologies in Healthcare, the formation of nxd.foundation and its governance.

Välkommen till en dynamisk livepodd med Louise Callenberg,. Livepodden kommer lyfta exempel på nyttan av implementerade AI-lösningar och hur ledarskap och förändringsledning är nyckelfaktorer för framgångsrikt nyttjande av AI i den svenska välfärden.

Digital tillgänglighet handlar om att alla människor ska kunna använda digitala tjänster eller webbplatser oavsett funktionsnedsättning. Det är inte bara en rättighet enligt lagen, utan också en möjlighet att skapa en mer inkluderande och effektiv digital offentlig service. Kom och inspireras.

Denna presentation utforskar hur digitala workshops med vårdpersonal kan bidra till en positiv förändring i synen på och användningen av digitala verktyg för psykologisk behandling. Workshopserien är en del av ett större forskningsprojekt som leds av Mittuniversitetet. Genom en analys av workshops som involverade behandlingspersonal vid Svenska Röda Korsets olika centra, belyser vi hur dessa interaktioner ledde till ökad förståelse och acceptans för digitala lösningar.

Diagnostik och behandling som bygger på digitala lösningar i kombination med provtagning och läkemedel blir allt vanligare. Att navigera i flera regelverk samtidigt och inhämta de tillstånd som behövs för kliniska studier av bland annat precisionsmedicin och e-hälsolösningar kan vara utmanande.  Läkemedelsverket berättar om projektet COMBINE som syftar till att identifiera möjliga lösningar som skulle kunna underlätta genomförandet av kombinationsprövningar, för att i nästa steg ta fram en åtgärdsplan.Myndigheterna som ansvarar för kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter, samt prestandastudier av in vitro-diagnostiska produkter i Europa, har tillsammans med Europeiska kommissionen tagit initiativ till projektet för att analysera utmaningar som sponsorer av kombinationsstudier ställs inför.  I projektet medverkar, förutom initiativtagarna, etikkommitter, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA samt bransch- och patientorganisationer. Våren 2024 levererar projektet inte bara analys av utmaningarna utan presenterar också lösningsförslag att arbeta vidare med. Även Läkemedelsverkets nationella arbete för att förbättra kunskaperna om hur förordningarna CTR, MDR och IVDR samspelar och  underlätta för kombinationsstudier presenteras. 

Description of the experience of setting up the French Health DataHubPresentation of progress, challenges and remaining work for the HealthData@EU pilot project