Dgivare Medicinteknisk programvara står inför en omvälvande förändring med införandet av CE-märkning enligt MDR, EU AI Act och EU Health Data Space. Dessa regelverk och initiativ syftar till att säkerställa säkerhet, integritet och innovation inom hälso- och sjukvårdssektorn. Under denna föreläsning kommer vi att belysa varje regelverks nyckelaspekter, hur de påverkar utvecklingen av medicinteknisk programvara och vilka möjligheter de erbjuder för framtidens hälsovård. Vi kommer också att diskutera de praktiska utmaningarna med att implementera dessa regelverk och hur vårdgivare samt företag kan förbereda sig för att möta dessa krav. Genom att kombinera insikter från reglering, teknik och klinisk praxis erbjuder denna föreläsning en helhetsbild av den framväxande medicintekniska programvarulandskapet.