Genom ett Nordisk hälsodatanätverk, inriktat på sekundäranvändning av hälsodata, kan vi på ett mer effektivt sätt introducera och utvärdera läkemedelsanvändning i klinisk vardag. Det innebär att vi kan nyttja hälsodata från våra grannländer för att patienter i Norden ska få snabbare tillgång till nya läkemedel. På europeisk nivå har EMA och European Medicines Regulatory Network etablerat ett samordningscenter för att främja användningen av hälsodata för regulatoriskt beslutsfattande. För att kunna dra nytta av hälsodata från olika länder har det utveklats en gemensam standard, Observational Medical Outcomes Partnership (OMOP) Common Data Model (CDM), som syftar till att standardisera strukturen och innehållet i observationsdata och därmed att möjliggöra effektiva analyser.  Vi presenaterar arbetet med att genemofröra en federerad analys baserat på OMOP CDM från registerdata i Sverige och Finland.