En hörnsten i det europeiska hälsodataområdet (EHDS) är patientens rättighet till sin data och delaktighet i sin vårddokumentation. I takt med att det europeiska hälsodataområdet går från ord till handling tas även steg nationellt för att möjliggöra de patienträttigheter som fastslås i EHDS.

Välkommen till ett spännande samtal om hur vi kan säkerställa patienters rättigheter i det europeiska hälsodataområdet och utveckla framtidens invånartjänster. 

På detta seminarium fördjupar vi oss i vad EHDS innebär för dig som patient och vilka rättigheter du får genom denna utveckling. Vi diskuterar praktiska implikationer, juridiska ramar och hur Sverige kan anpassa sig för att maximera nyttan för invånarna.

Med EHDS införs nya patienträttigheter som gör det möjligt för invånare att:

• Få tillgång till sin hälsodata oavsett var i EU de befinner sig.

• Dela sin medicinska historik mellan medlemsländer. 

• Ha större kontroll över sin hälsodata, inklusive vem som får ta del av den.

• Nyttja digitala hälsotjänster som fungerar gränsöverskridande inom EU.

Dessa rättigheter stärker patientens roll och gör det enklare att säkerställa kontinuitet i vården, oavsett var man befinner sig.

I Sverige har vi redan välutvecklade digitala hälsotjänster, men EHDS lägger grunden för en bredare och mer sammanhållen europeisk lösning. 1177 Vårdguiden har under lång tid varit en central del av den svenska digitala hälsovården och fungerar som en brygga mellan invånare och vårdgivare. Medan 1177 i dagsläget primärt fungerar nationellt, kommer EHDS att möjliggöra gränsöverskridande tillgång till information. 

Med EHDS skapas också nya förutsättningar för att utvidga och utveckla invånartjänster, vilket kan innebära:

• Ökad transparens och tillgång till medicinsk information för patienter.

• Förbättrade verktyg för individen att hantera ombud, behörigheter och spärrar.

• Tillgång till sin egen hälsodata i elektroniskt format.

• Nya gränsöverskridande tjänster så som patientöversikter och e-recept.