NLL-spåret avslutas med ett panelsamtal med ett antal ledare från regioner och myndighet om NLL erfarenheter från användning och införande hos olika aktörer.

Panelsamtalet kommer belysa olika frågeställningar:

Förväntningarna från regeringen på NLL är höga och att registret ska innebära ökad patientsäkerhet och att minska osäkerhet kring vilka läkemedel som är aktuella för patienten. När kan man se effekter av NLL? 

Utredningen om NLL föreslår att registret ska utökas och inkludera ex.vaccinationer samt vissa andra läkemedel med långvarig effekt som administrerats till en patient i hälso- och sjukvården. Vad kommer det innebära?

Styrning av utveckling och införande av nya funktioner i NLL – vad kan vi göra för att få en bättre samsynk mellan staten och regionerna?

En fråga som allt fler användare inom hälso- och sjukvården ställer är vilken informationskälla ska man se som ”master”? Informationen i NLL eller i journalsystemen?