Sessions

Välfärdsteknik ska skapa trygghet, självständighet och delaktighet för äldre – men gör den det i praktiken? En nationell studie med över 400 deltagare avslöjar en tydlig klyfta mellan teknikens löften och användarnas upplevelser. Ta del av insikter om vad som fungerar, vad som saknas och hur vi kan förbättra framtidens lösningar.

Fass har varit en pionjär inom läkemedelsinformation i 60 år. Under årens lopp har vi ständigt förnyat hur informationen presenteras, alltid med användarnas skiftande behov i fokus. Idag är Fass en dynamisk digital plattform som samlar hundratusentals användare med skilda förväntningar och krav. I vårt föredrag får du följa med bakom kulisserna: hur vi aktivt involverat användare i utvecklingen av nya fass.se, hur NMI-regelverket har format vår väg framåt och hur vi ser på framtidens läkemedelsinformation.Möjligheten att snabbt och enkelt nå rätt information är avgörande för att behandling ska lyckas – och de nya avancerade terapierna ställer helt nya krav på både patienter och vårdpersonal. Med dagens och morgondagens teknik öppnas dörren för att leverera läkemedelsinformation som är skräddarsydd, smart och tillgänglig – precis när och hur användarna behöver den.

Hur ser framtiden inom digital triage ut när tekniken utvecklas snabbare än någonsin? Väntar ni fortfarande på att LLMs ska lösa allt? Eller behöver ni göra andra val för att säkra kvalitet, patientsäkerhet och skalbarhet? Vi tror att framtidens triageteknik bygger på en kombination av modeller, som är bra på olika saker.

Region Jönköpings län har tagit ett omfattande och datadrivet helhetsperspektiv för att  förbättra tillgängligheten till akutsjukvård. Parallellt har systemet ökat det förebyggande arbetet inom primärvården och på särskilda boenden, vilket lett till färre besök på akutmottagningar av sköra och äldre patienter. Detta innefattar konsekvent ledarskap, robust handlingskraft baserad på statistisk analys, betydelsen av Gemba-walks samt hur drivdiagram och andra metoder hjälper dem att förstå problemen och därigenom utforma en förändringsteori och förbättringar som driver utvecklingen av akuta vårdflöden.Förståelsen för data accelererar lärandet för kliniker och ledare genom att använda PDSA-cykler i meso- och mikrosystem för att förbättra kvalitet och tillgänglighet.

Hur kan vi gå från lokala förbättringsinitiativ till lösningar som gör skillnad nationellt? Panelsamtalet utforskar vilka strukturer, arbetssätt och samverkansformer som krävs för att regionala projekt ska bli en del av en större rörelse. Tillsammans med Kjell Ivarsson (Nationell cancersamordnare, SKR), Björn Arvidsson (Forsknings- och innovationsdirektör, Region Uppsala) och Johannes Hörnberg (Digitaliseringsdirektör, Region Jämtland Härjedalen) diskuterar vi hur vi kan skapa gemensamma standarder, dela lärdomar och bygga en kultur som främjar innovation och spridning. Ett samtal om ledarskap, samverkan och hur vi frigör kraften i hela systemet för att möta framtidens utmaningar.

Det här är den andra av tre föreläsningar om utvecklingsresan mot framtidens kvalitetsregister och fokuserar på arkitektur och teknik. Dagens kvalitetsregister präglas ofta av manuell datainsamling och ett ostandardiserat sätt att lagra informationen. Detta begränsar den kliniska nyttan och möjligheterna till systematisk uppföljning, förbättringsarbete och forskning. I ett av arbetspaketen i det Vinnova-finansierade projektet ASHA utvecklas en ny generation kvalitetsregister som ska möta dessa utmaningar. Fokus ligger på automatiserad, strukturerad datainsamling direkt från vårdsystemen till en Clinical Data Repository (CDR) som registret sedan kan ställa frågor mot. Projektet fokuserar på ekokardiografi som pilotområde, med målet att integrera data från flera vårdgivare, inklusive information såsom remissinformation, diagnoskoder och EKG. Denna föreläsning beskriver vägen från att en ekokardiografiundersökning tas på den fysiologiska kliniken, till att mätvärdena landar i en Clinical Data Repository (CDR) där ekokardiografiregistret kan tillgängliggöra data för analys och forskning. Vi berättar om hur mappningen mellan modaliteter och system gjordes och hur vi tänkt kring den federerade lösningen.

Louise Hasselberg (Region Halland) och Ellen-Ann Josefsson (Region Värmland) delar erfarenheter från att som första kliniker breddinföra digital egenvård för astmapatienter. De berättar om vad som varit utmanande, vad som gått oväntat smidigt, vilka arbetssätt som fungerat – och ger råd till andra som vill komma i gång, samt hur regioner kan samarbeta framåt.

How can healthcare systems remain functional during crises, war and disruptions to infrastructure and supply chains without creating one model for ordinary times and another for emergencies? This seminar explores how person-centred care can serve as the foundation for a healthcare system that is resilient by design, with home dialysis as a concrete and compelling example.The seminar brings together perspectives from policy, healthcare, innovation and person-centred care to discuss how home-based care models can support a more resilient healthcare system for both everyday delivery and exceptional circumstances.

This lecture surveys the ongoing work of a research project focused on understanding trajectories of patients and their hard-to-heal wounds from two distinct cohorts. A focus will be placed on AI-assisted methods and tools for improving the future of wound treatments documentation.

Panelsamtal: Beslutsstöd för läkemedelsinformation i en AI-tid – samarbete eller konkurrens?"

Authors: Ruth Smoother, Karen Tuqiri, Lucinda Barlow

Panelsamtal EHDS vårdgivarperspektivet fortsättning

Beteendemässiga och psykiska symtom vid demens (BPSD) innebär stora utmaningar i särskilda boenden. Studien undersökte förutsättningar för implementering och användning av digitala verktyg för individualiserad och frekvent uppföljning av BPSD. Genom kvalitativa intervjuer, forskningscirklar samt en pilotstudie med mixed method-design analyserades dagliga strukturerade observationer. Resultaten visar att daglig uppföljning är genomförbar och meningsfull, men att användning och engagemang främst påverkas av organisatoriska förutsättningar, tolkning av symptom, utbildning och ledningsstöd snarare än tekniska faktorer. Studien utgör en grund för vidare utveckling och framtida studier.

Den svenska välfärden står inför flera samtidiga schemapolitiska utmaningar: att möta en åldrande befolknings ökande vårdbehov, hantera en pressad ekonomi och samtidigt stärka medarbetarnöjdheten. Parallellt pågår flera förändringar som ytterligare påverkar hur arbetstid kan och bör organiseras – en intensiv debatt om allmän arbetstidsförkortning under ett valår, omställningen mot heltid som norm, samt efterverkningarna av de skärpta dygns- och veckoviloreglerna. Frågorna behandlas ofta var för sig, trots att de i praktiken är tätt sammanflätade i schemaläggningen.I denna föreläsning belyser Tilda Back, VD och AI-ingenjör på Konvoj, hur schemat blivit en strategisk nyckelfråga för framtidens vård och välfärd. Genom att simulera olika schemascenarier kan verksamheter gå från servettskissar till datadrivna beslutsunderlag. AI gör det möjligt att synliggöra och balansera bemanningspolitiska intressekonflikter, öka transparensen i schemafrågan och undanröja missförstånd som annars riskerar att låsa utvecklingen. Föreläsningen ger konkreta exempel på hur de typiska schemapolitiska avvägningarna ser ut och hur AI kan stödja beslutsfattare i att skapa mer hållbara, rättvisa och kostnadseffektiva scheman.

Det här är den tredje av tre föreläsningar om utvecklingsresan mot framtidens kvalitetsregister, och denna föreläsning fokuserar på den informatiska modelleringen. Dagens kvalitetsregister präglas ofta av manuell datainsamling och ett ostandardiserat sätt att lagra informationen. Detta begränsar den kliniska nyttan och möjligheterna till systematisk uppföljning, förbättringsarbete och forskning. I ett av arbetspaketen i det Vinnova-finansierade projektet ASHA utvecklas en ny generation kvalitetsregister som ska möta dessa utmaningar. Fokus ligger på automatiserad, strukturerad datainsamling direkt från vårdsystemen till en Clinical Data Repository (CDR) som registret sedan kan ställa frågor mot. Projektet fokuserar på ekokardiografi som pilotområde, med målet att integrera data från flera vårdgivare, inklusive information såsom remissinformation, diagnoskoder och EKG. I denna föreläsning visas kartläggningen av processer, system och information samt arbetet att utveckla nya openEHR-arketyper och för en så komplex undersökning som ekokardiografi. Resultat visas även på templates för fler ingående informationsmängder för registret.