Ansvarsfull användning av AI inom hälso- och sjukvården
Tuesday May 5, 2026 13:45 - 14:35 Innovation Area
Lecturers: Samuel Fransson, Sandra Sjöåker, Sara VazdaTrack: Innovation area
Den snabba utvecklingen av artificiell intelligens (AI) inom hälso- och sjukvården öppnar upp för många nya möjligheter, men också för utmaningar. Tekniken används idag inom hälso- och sjukvården och kommer fortsatt vara ett viktigt verktyg för en effektiv och säker vård. För att säkerställa att AI används på bästa sätt är det viktigt att tekniken regleras. Läkemedelsverket berättar mer om vikten av att AI regleras, med fokus på hur tekniken kan användas på ett ansvarsfullt sätt för att förbättra hälso- och sjukvården. Läkemedelsverket kommer att beröra sin roll i tillsynen av AI, inklusive vilka delar som kommer att inspekteras och varför det är viktigt att tänka på kvalificering och klassificering av AI-produkter.
Topic
Future Health and Care
Seminar type
Live + On site
Lecture type
Presentation
Objective of lecture
Orientation
Level of knowledge
Intermediate
Target audience
Management/decision makers
Purchasers/acquisitions/eco nomy/HR
Technicians/IT/Developers
Care professionals
Healthcare professionals
Keyword
Actual examples (good/bad)
Welfare development
Law, Judicial procedures
Government information
Conference
Vitalis
Lecturers
Samuel Fransson Lecturer
Läkemedelsverket
Sandra Sjöåker Lecturer
Utredare
Läkemedelsverket
Sara Vazda Lecturer
Utredare
Läkemedelsverket
Sara arbetar vid Läkemedelsverket med regulatoriska frågor kopplade till medicinteknik och AI‑baserade system. Hennes fokus ligger på tolkning och tillämpning av MDR/IVDR och AI‑förordningen, med målet att omsätta juridiska krav till tydliga och praktiskt användbara kriterier.
Hon bidrar till utvecklingen av vägledningar och stöd som främjar en enhetlig och rättssäker tillämpning av regelverken, samt stärker patientsäkerhet och tillit i användningen av digitala lösningar inom hälso‑ och sjukvården.
Sara är även engagerad i myndighetens innovationsstöd och i utvecklingen av medicinteknisk rådgivning, där aktörer får tidigt och strukturerat stöd i regulatoriska frågor.
Hon har tidigare arbetat inom medtech‑industrin, främst i start‑up‑miljöer, med utveckling av medicintekniska produkter från idé till CE‑märkning enligt MDD/MDR. Hennes erfarenhet omfattar särskilt utveckling av produkters användbarhet, riskhantering, klinisk utvärdering och övervakning av produkter på marknaden. En central del av hennes arbete har varit att tolka och överbrygga språket mellan utvecklare, kliniker och patienter.