Ansvarsfull användning av AI inom hälso- och sjukvården
Tisdag 5 maj 2026 13:45 - 14:35 Innovation Area
Föreläsare: Samuel Fransson, Sandra Sjöåker, Sara VazdaSpår: Innovation area
Den snabba utvecklingen av artificiell intelligens (AI) inom hälso- och sjukvården öppnar upp för många nya möjligheter, men också för utmaningar. Tekniken används idag inom hälso- och sjukvården och kommer fortsatt vara ett viktigt verktyg för en effektiv och säker vård. För att säkerställa att AI används på bästa sätt är det viktigt att tekniken regleras. Läkemedelsverket berättar mer om vikten av att AI regleras, med fokus på hur tekniken kan användas på ett ansvarsfullt sätt för att förbättra hälso- och sjukvården. Läkemedelsverket kommer att beröra sin roll i tillsynen av AI, inklusive vilka delar som kommer att inspekteras och varför det är viktigt att tänka på kvalificering och klassificering av AI-produkter.
Ämne
Framtidens hälsa, omsorg och vård
Seminarietyp
Live + på plats
Föreläsningsformat
Presentation
Föreläsningssyfte
Orientering
Kunskapsnivå
Fördjupning
Målgrupp
Chef/Beslutsfattare
Upphandlare/inköp/ekonomi/HR
Tekniker/IT/Utvecklare
Omsorgspersonal
Vårdpersonal
Nyckelord
Exempel från verkligheten (goda/dåliga)
Välfärdsutveckling
Juridik
Information/myndighet
Konferens
Vitalis
Föreläsare
Samuel Fransson Föreläsare
Läkemedelsverket
Sandra Sjöåker Föreläsare
Utredare
Läkemedelsverket
Sara Vazda Föreläsare
Utredare
Läkemedelsverket
Sara arbetar vid Läkemedelsverket med regulatoriska frågor kopplade till medicinteknik och AI‑baserade system. Hennes fokus ligger på tolkning och tillämpning av MDR/IVDR och AI‑förordningen, med målet att omsätta juridiska krav till tydliga och praktiskt användbara kriterier.
Hon bidrar till utvecklingen av vägledningar och stöd som främjar en enhetlig och rättssäker tillämpning av regelverken, samt stärker patientsäkerhet och tillit i användningen av digitala lösningar inom hälso‑ och sjukvården.
Sara är även engagerad i myndighetens innovationsstöd och i utvecklingen av medicinteknisk rådgivning, där aktörer får tidigt och strukturerat stöd i regulatoriska frågor.
Hon har tidigare arbetat inom medtech‑industrin, främst i start‑up‑miljöer, med utveckling av medicintekniska produkter från idé till CE‑märkning enligt MDD/MDR. Hennes erfarenhet omfattar särskilt utveckling av produkters användbarhet, riskhantering, klinisk utvärdering och övervakning av produkter på marknaden. En central del av hennes arbete har varit att tolka och överbrygga språket mellan utvecklare, kliniker och patienter.