Plattformen:

• Automatiserer og rasjonaliserer innsamling og uthenting av relevante data i én database 

• Forenkler analyse og rapportering av mål og utfall

• Muliggjør effektive og raske justeringer i tråd med evidensbasert praksis

• Dekker inn målsetninger knyttet til brukermedvirkning, personvern og pasientsikkerhet

Formålet er;

• Systematisk digital samling av alle behandlings-relaterte pasientdata

• Øke brukermedvirkning i klinisk praksis, faglig utvikling og forskning

• Styrke pasientens eget engasjement i utredning og behandling

• Etablere bredt datagrunnlag for å evaluere prosess og resultatet av det kliniske arbeidet

Metode

Vi har etablert plattformen slik at opplysninger om helsepersonell og pasienter automatisk vil hentes gjennom oppslag i foretak og folkeregister. Pasient og behandler kan følge forløp og utvikling gjennom automatisk overførte rapporter. For forskning samler vi aggregerte data i en database som automatisk sorterer på pasient, type kartlegging, behandling, avdeling og seksjon. På den måten kan vi også hente ut sammenliknende data for fagutvikling og styring. I løpet av 2021 vil vi ha en gradvis overgang til en digitalisert base med kunnskapsbaserte kartlegginger med oversikt over; utfallmål, pasientbasert vurdering av behandlingsmetoder, endring i funksjonsnivå og livskvalitet.

Konklusjon/resultat

Vi etablerer en bredspektret database som vil inneholde pasientrelatert informasjon knyttet til både diagnose, behandlingsutfall, funksjon og livskvalitet. Når plattformen i løpet av 2021 er fullskala etablert  fra klinikknær forskning til en forskningsnær klinikk.