Vad händer när en svårt sjuk människa vill dö – men vården inte får hjälpa till? 

 

I detta samtal utforskas frågan om dödshjälp, vårdens begränsningar och patient- och anhörig perspektivet. 

 

Samtalet tar sin utgångspunkt i Linda Spåmans kritikerrosade bok Ett år av apokalyptiskt tänkande, en personlig och djupt berörande berättelse om hennes pappa Walter, som drabbades av ALS och tog beslutet att avsluta sitt liv. Genom sin serieroman, som växlar mellan text och bild, skildrar Spåman ett beslut som vården varken kunde förhindra eller fullt ut förstå – och hur hennes egen roll som anhörig i den svåra processen såg ut.  

 

Tillsammans med Leila Nedaei, jurist och expert inom medicinrätt, samtalar de om rätten till ett värdigt slut, juridiskt ansvar och vårdens gränser. Vad händer när individens vilja krockar med lagens ramar? Hade vården kunnat göra mer för att stödja Walter? Hade bättre förståelse, nya riktlinjer eller tekniska verktyg kunnat förändra något?  

 

Linda Spåmans bok är inte bara en gripande personlig skildring utan även en samhällskommentar om ett slutskede där vården inte räckte till. Genom sin berättelse belyser hon hur litteraturen kan kasta ljus på svåra frågor om autonomi, värdighet och rätten att välja sitt eget slut, samtidigt som hon ger röst åt både patient- och anhörigperspektivet i den pågående debatten.

 

Frågan om dödshjälp är både etiskt och juridiskt komplex och väcker delade meningar inom vården. Denna debatt är högaktuell, inte bara i Sverige utan även i hela Europa. 

 

Välkomna till ett samtal som utforskar gränsen mellan det juridiskt tillåtna och det som ibland känns mänskligt nödvändigt – ett samtal som både engagerar och är av stor betydelse för framtidens vård.