Informationsplikten vid hiv innebär att personer som lever med hiv enligt lag måste informera om sin hivstatus i situationer där risk för överföring av hiv kan uppstå. FN-organet UNAIDS har slagit fast att denna typ av lagar kränker mänskliga rättigheter.  Internationell forskning visar dessutom att informationsplikt inte är en effektiv metod för att minska antalet hivöverföringar, utan att den tvärtom kan vara ett hinder både för att minska antalet överföringar och för att minska stigmat kring hiv. Idag kan den som lever med smittfri hiv (välbehandlad hiv) få informationsplikten borttagen av sin behandlande läkare. 

I september 2024 meddelade regeringen att informationsplikten skulle utredas. Den statliga utredningen ska bland annat ”analysera och ta ställning till om regleringen av informationsplikten vid hivinfektion är ändamålsenlig och proportionerlig”. Senast den 30 januari 2026 redovisar utredningen sina resultat.