Ju mer vi tillgängliggör informationen i vårdinformationssystemen desto fler analyser kan vi göra. Ibland är uppföljningar av läkemedelsanvändning dock att betrakta som en klinisk prövning och då måste man söka tillstånd hos Läkemedelsverket, LV. Gunilla är chef för enheten Kliniska Prövningar och Licenser på LV och hon kommer kort presentera vad som är en tillståndpliktig läkemedelsprövning ur ett register-/kvalitetssäkringsperspektiv