Diese Session stellt die ab Februar 2026 im NUM geförderten Register „NUM4Rare“ (Register für Seltene Erkrankungen) und „NUM RAPID“ (Register für klinische Routinedaten aus der pädiatrischen und erwachsenen Intensivmedizin) und ihre Zusammenarbeit mit der NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS) und den NUM Datenintegrationszentren (NUM DIZ) vor. Einige Fragen, die wir in dieser Session beantworten wollen: Welchen Mehrwert bieten die Register für Forschung und Versorgung? Wie nutzen die Register die Infrastrukturen des NUM für Datengewinnung, -erschließung und -management? Wie sehen Ihre Visionen hierfür aus? Auf welche Strukturen bauen die Infrastrukturen und Register auf und inwieweit sind die bereits aufgebauten Strukturen auf andere Register und Fachbereiche übertragbar?

Referierende: In Kürze