Vad är en digital fas 0-prövning och varför är Sverige fas 0-prövningens hem? 

En djupgående datadriven studie som genomförs innan övriga kliniska prövningar. Det datadrivna ramverket möjliggör korta ledtider, kräver inga omfattande investeringar. Detta kan erbjuda kritiska insikter inför den kliniska prövningen, tex:

•Undergrupper av patienter som kan reagera olika på behandlingen

•Utökad insikt i sjukdomen och behandlingen

•Upptäcka risk för bieffekter

•Datadrivet ramverk

•Tekniska utmaningar

•Varför Sverige?

•Hur går en fas 0-prövning till

Sverige är det ledande landet för digitala fas 0-prövningar i världen. Genom nationella initiativ som SciLifeLab och GMS finns redan en välfungerande och unik samverkansmodell mellan akademi, industri och hälso- och sjukvård, vilket gör forskningsdata både tillgänglig och användbar. De svenska datamängderna är stora nog för att generera robusta digitala insikter, men samtidigt hanterbara utan extrema superdatorkrav – värdet skapas genom analys, inte rå beräkningskraft. Sveriges tradition av hög utbildningsnivå, platta organisationer och intellektuellt oberoende skapar dessutom en optimal miljö för att utveckla en ny kunskapsbas där datadrivna modeller kombineras med klinisk forskning.

Samtidigt kan en ökad centralisering av värdefulla regionala resurser och biobanker förenkla fas 0-processer, inklusive etiska prövningar. När transkriptomisk data väl kvantifierats är den dessutom inte längre kopplad till individen, vilket ytterligare stärker möjligheterna att bedriva digitala fas 0-studier på ett etiskt säkert sätt. Sammantaget gör detta Sverige till en stark kandidat för globalt ledarskap inom digitala fas 0-prövningar.