Hur ser möjligheterna ut för anhöriga att ta del av patientjournaler – och vad säger forskningen? I Sverige är det idag inte möjligt för patienter att utse ett ombud som får tillgång till journalen å deras vägnar – men hur fungerar det i andra länder? Och vilka konsekvenser får detta för patienter och deras närstående?

Välkommen till ett föredrag där Maria Hägglund, professor i implementeringsforskning vid Uppsala universitet och drivande i DOME konsortiet, presenterar insikter från det avslutade forskningsprojektet NORDeHEALTH (https://nordehealth.eu/) och det nystartade forskningsprojektet FamORA (https://famora.blogg.uu.se/) med särskilt fokus på äldre personers möjlighet att utse ombud. Projektet undersöker hur olika länder hanterar anhörigas tillgång till journalinformation och vilka lärdomar vi kan dra för svensk vård.

Föredraget kommer att problematisera dagens svenska regelverk och öppna för diskussion om hur vi kan stärka patienters och anhörigas delaktighet i vården. Vi kommer att diskutera:

• Vad vet vi idag om anhörigas behov av journaltillgång?
• Hur ser användningen ut i Sverige jämfört med andra länder?
• Vilka juridiska och etiska frågor aktualiseras?
• Vad innebär det nya projektet FamORA finansierat av Familjen Kamprads Stiftelse?
• Hur påverkas problemet av det kommande regelverket kring det europeiska hälsodataområdet?

Det här är ett tillfälle att få en överblick över kunskapsläget, ta del av aktuell forskning och få en inblick i framtida utveckling – både nationellt och internationellt.