Programpunkter

Poster can be found in location 73.

Poster can be found in location 18.

Poster can be found in location 79.

Umeå University is, together with 79 European partners, part of the EUCAIM project, which with AI tools and intelligent algorithms will achieve more accurate and faster diagnosis and treatment of cancer by creating a European infrastructure for quality-assured, annotated image data and associated clinical data. In Sweden, researchers from Umeå university, Region Västerbotten, Uppsala (SciLifeLab) and Linköping University as well as Karolinska Institutet participate. The idea with EUCAIM is to create both a central and a distributed infrastructure, to support develop AI development by a robust, trustworthy platform for researchers, clinicians, and innovators to access diverse cancer images, enabling the benchmarking, testing, and piloting of AI-driven technologies. In this way the development of cancer diagnosis and treatment is supported and precision medicine is strengthened by development of precision imaging. Images and other data may remain in different hospitals, but everyone has access to the description of all data, and this in a GDPR-safe way. To create this, we need, among other things, to build secure infrastructures for data sharing and solve several legal challenges.

Diagnostik och behandling som bygger på digitala lösningar i kombination med provtagning och läkemedel blir allt vanligare. Att navigera i flera regelverk samtidigt och inhämta de tillstånd som behövs för kliniska studier av bland annat precisionsmedicin och e-hälsolösningar kan vara utmanande.  Läkemedelsverket berättar om projektet COMBINE som syftar till att identifiera möjliga lösningar som skulle kunna underlätta genomförandet av kombinationsprövningar, för att i nästa steg ta fram en åtgärdsplan.Myndigheterna som ansvarar för kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter, samt prestandastudier av in vitro-diagnostiska produkter i Europa, har tillsammans med Europeiska kommissionen tagit initiativ till projektet för att analysera utmaningar som sponsorer av kombinationsstudier ställs inför.  I projektet medverkar, förutom initiativtagarna, etikkommitter, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA samt bransch- och patientorganisationer. Våren 2024 levererar projektet inte bara analys av utmaningarna utan presenterar också lösningsförslag att arbeta vidare med. Även Läkemedelsverkets nationella arbete för att förbättra kunskaperna om hur förordningarna CTR, MDR och IVDR samspelar och  underlätta för kombinationsstudier presenteras. 

Poster can be found in location 30.

Poster can be found in location 98.

Vårens konjunkturseminarium bjuder på rapport och analys samt ett samtal med dagens gäst Per Alfredsson, vd för AstraZeneca Sverige. 

Poster can be found in location 75.

KS i Norge har regionale nettverk som skal jobbe med implementering av e-helse i sin region. I dette innlegget vil vi gi dere et innblikk i hvordan vi jobber for å innføre nasjonale løsninger og øke volum av velferdsteknologi i de 38 kommunene

Den internationella patientsammanfattningen är en minimal och icke uttömmande uppsättning grundläggande kliniska data om en patient, specialitets-agnostisk, tillståndsoberoende, men lätt att använda av alla läkare för oplanerad (gränsöverskridande) patientvård.En patientsammanfattning är en standardiserad uppsättning grundläggande kliniska data som inkluderar de viktigaste hälso- och vårdrelaterade fakta som krävs för att säkerställa säker och säker sjukvård. Denna sammanfattade version av patientens kliniska data ger hälso- och sjukvårdspersonal den väsentliga information de behöver för att ge vård i händelse av en oväntad eller oplanerad medicinsk situation (t.ex. nödsituation eller olycka). Även om dessa uppgifter huvudsakligen är avsedda att hjälpa vårdpersonal att tillhandahålla oplanerad vård, kan den också användas för att tillhandahålla planerad medicinsk vård, t.ex. vid medborgarrörlighet eller tvärorganisatoriska vårdvägar, eller till och med som knutpunkt för journaler.

Upptäck Divertini - en innovativ distraktionslösning för barn inom vården. Med hjälp av AR-spel syftar den till att distrahera, lugna och minska smärtan hos barn för vårdrelaterade behov.
Tillsammans med barnspecialist­sjuksköterskan Henrik Hjelmgren på Astrid Lindgrens barnsjukhus har vi tagit fram en distraktions­lösning med fokus på nålsticksrädda barn. Divertini föddes ur denna idé, där vi ville skapa ett verktyg för att nå ut till ännu fler barn inom vården som behöver distraktion i situationer som kan upplevas som påfrestande, smärtsamma och ångestfyllda.
Divertini har funnits på marknaden sedan ett år tillbaka. Vi håller just nu på att ta fram vår nästa upplevelse, som med hjälp av eye-tracking kan tillgodose fler behov inom vården och gör verktyget tillgängligt för fler.
Kom och lyssna på vår föreläsning för att lära dig mer om distraktionsverktyget Divertini och få inspiration till hur digital innovation kan ge barn möjlighet till en bättre upplevelse för sina vårdrelaterade behov och göra vårdpersonalens insats enklare.

EUs regelverk/förordning för medicintekniska produkter ställer högre krav på tillverkare av produkter med låg risk (klass I) än tidigare direktiv.Till det kommer krav i Sverige på hjälpmedelsprodukter, med upphandlingar och förskrivningar som gör att vi möjligen hittar fler produkter som behöver uppfylla MDR för att kunna föreskrivas.Var är det som gäller för tillverkare av klass I produkter i EU enligt MDR? Hur bygger man effektiva processer och dokumentation som skapar mervärde i verksamheten samtidigt som man uppfyller kraven.