Sessions

Poster can be found in location 111.

Poster can be found in location 88.

Poster can be found in location 128.

Poster can be found at location 127.

Poster can be found in location 47.

Poster can be found in location 66.

Brist på läkemedel pga restanmälningar skapar stora problem i vården, för apotek och patienter. Införandet av informationen om restanmälda läkemedel som kommer från Läkemedelsverket i Sil (Svenska informationstjänster för läkemedel) kan leda till förändringar och förbättringar på arbete som regioner bedriver.Under hösten 2023 har intervjuer genomförts med några läkare och personer som arbetar med läkemedelsbrister i regioner. Resultatet av arbetet visar på effekter på kort och lång sikt. Även behov och önskemål om förbättringar i informationen framkom.

Poster can be found in location 28.

Poster can be found in location 45.

Værnes Respons er et interkommunalt samarbeid med 18 kommuner i Trøndelag. Alle opplysninger skal kun skrives 1 gang, og da må vi basere de tekniske løsningene på integrasjoner.

Poster can be found in location 117.

Poster can be found in location 149.

Poster can be found in location 140.

Hur kan vi minimera felen i läkemedelshanteringen?Många åtgärder har gjorts de senaste decennierna för att minimera fel i läkemedelshanteringen. Trots detta är det fortfarande oroväckande ofta som fel uppstår i denna process.Dessa fel orsakar lidande för patient samt ökade kostnader för vårdgivare.Genom ett målmedvetet och strategiskt angreppssätt i ett fungerande digitalt ekosystem kan dessa fel minimeras. Vi delar gärna med oss av våra praktiska erfarenheter från detta område

Poster can be found at location 76.

Introduktion till spåret av kliniker för kliniker

EUs regelverk/förordning för medicintekniska produkter ställer högre krav på tillverkare av produkter med låg risk (klass I) än tidigare direktiv.Till det kommer krav i Sverige på hjälpmedelsprodukter, med upphandlingar och förskrivningar som gör att vi möjligen hittar fler produkter som behöver uppfylla MDR för att kunna föreskrivas.Var är det som gäller för tillverkare av klass I produkter i EU enligt MDR? Hur bygger man effektiva processer och dokumentation som skapar mervärde i verksamheten samtidigt som man uppfyller kraven.