Under det gångna året har ett flertal aktörer, utredningar och rapporter efterlyst ökat statligt engagemang och bättre nationell samordning när det gäller informationshanteringen i vård och omsorg. Origoprogrammet har tagit fram ett konkret förslag hur en nationell plattform för hälsodata kan byggas upp, för att visionen om nationella journaler kan bli verklighet. Den plattform vi utvecklar blir en nationell infrastruktur där alla aktörer inom vård och omsorg, privata som offentliga, kan lagra och dela strukturerade data med varandra på ett sätt som aldrig tidigare varit möjligt. All information som idag lagras i våra journalsystem, i forskningsdatabaser och i patienternas hälsoappar, kan samlas i den gemensamma plattformen, där lagringen sker distribuerat i separata men kommunicerande mjukvarunoder i ett nätverk - Origoplattformen. Varje vårdgivare eller institution kan lagra data i en egen origonod. Lagring av data sker patientcentrerat och patienten själv är den enda aktör som kan ta del av och sätta samman information från alla noder i plattformen, där hon också kan sätta medgivanden för exakt vilken information som olika aktörer får ta del av, och för vilket syfte. Detta kan möjliggöra forskning på avidentifierade data från alla vårdgivare, återanvändning av tidigare forskningsdata i nya studier, automatisk insamling av kvalitetsregisterdata, och sist men inte minst den interoperabilitet mellan vårdgivare som alla efterlyser, så att informationen kan följa patienten genom hela vårdkedjan. På seminariet presenteras Origoprogrammet, Origoplattformen, var vi står idag och vägen framåt.