Programpunkter

Denna föreläsningar handlar om ett samverkansprojekt för utveckling av en tjänst för digital (re)habilitering. Sedan föreläsningen under Vitalis 2020 har mycket spännande hänt. Tjänsten har genomgått en omfattande testning och står i startgroparna för lansering. I föreläsningen går vi igenom hur projektet kom till, hur det genomförts och vilka lärdomar vi tagit med oss på vägen.

Tredjelandsöverföring som begrepp hörs allt oftare, men vad betyder det? I den här föreläsningen reder vi ut när det kan röra sig om en tredjelandsöverföring och vad man bör tänka på. Varmt välkomna!

Kan den digital tekniken tillsammans med nära samarbete över organisationsgränserna bidra till en sömlös vård? Med den frågan i fokus berättar vi om våra erfarenheter av att införa digital teknik i hälsocentralernas arbetssätt. 9

Svenska forskarnätverket för digital vård bjuder in till en session om hur digitala vårdtjänster utvecklats under den senaste tiden. Artin Entezarjou, legitimerad läkare och doktorand vid Centrum för primärvårdsforskning,(Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö, Lunds universitet) berättar här om en publicerad studie kring Digital anamnes: primärvårdpersonalens upplevelse.Föredraget är en del av Svenska forskarnätverket för digital vård's session " Att leva som vi lär - Digitalt om digitala vårdmöten!"Läs mer om forskarnätverket på http://digitalcareresearch.se

Hur vet jag att min hälsoapp är säker och hur kan jag som konsument veta vilka hälsoappar det går att lita på och att de är utvecklade utifrån standardiserade krav?För användare av hälsoppar kan det vara svårt att veta vilken app man bör välja, om appen är tillförlitlig och säker att använda för det man vill.Använder man medicinska appar ska man välja de appar som är CE-märkta då dessa har genomgått tester, riskanalyser och är godkända.Denna presentation berättar om den internationella specifikation SIS- CEN ISO/IEC 82304-2Health Software — Part 2: Health and wellness apps — Quality and reliability som kommer att publiceras under 2021. Man går in på innehåll och användningsområden

Region Stockholm har inriktningen att vården ska vara digifysisk. För att uppmuntra och stödja vårdgivarna med att utveckla ett digifysiskt arbetssätt har regionen tagit fram webbplatsen Jobba digifysiskt. Den lanserades i februari i år och innehåller inspirerande goda exempel från vården, beskrivningar av arbetssätt och metoder för förändringsledning.

På uppdrag av regeringen genomför E-hälsomyndigheten en årlig genomlysning av vilka egna insatser som bidrar till regeringens fyra Samverkansprogram, framförallt programmet för Life science och hälsa. Hälsodata är en allt viktigare resurs inom detta område och såväl i Sverige som internationellt pågår eller planeras åtgärder för att skapa bättre förutsättningar att effektivt och säkert dela hälsodata för forskning och innovation.

Det kan verka snårigt att fatta både stora och små beslut om inköp och implementering av hälso- och välfärdsteknik hos olika grupper, med många inblandade viljor, aktörer, utvecklare, rekommendationer, riktlinjer och regler. Här behövs konkreta, evidensbaserade metoder för att bedöma effektivitet, nytta, och ersättningsvärde, samt underlätta för framgångsrik implementering. Dessa kan ge trygghet i processen och minska oenighet, misstag, och förlorat värde. I detta seminarium berättar vi om hur man på ett systematiskt sätt kan använda evidensbaserade underlag för att fatta bästa möjliga beslut som ger värde för inblandade aktörer inklusive slutanvändaren, samt bygga effektiva processer och policyer med hållbarhet.Det är viktigt att ha en tvärvetenskaplig ansats tidigt i processen för att säkerställa optimal användning av teknik. Många företag som utvecklar digitala lösningar har svårt att komma in eller stanna kvar i marknaden just för att de inte kan påvisa med relevant evidens på hur deras teknik kan ge nytta från olika perspektiv. Vi kommer att visa med konkreta exempel hur samarbetsforskning med teknikutvecklare kan säkerställa evidensen som krävs för att påvisa värdet och nytta.Forskargruppen PREVIVE (Policy, Reimbursement, Evidence, Implementation, Value and Effectiveness in Health and Welfare Technology interventions) vid Mälardalens högskola, tillsammans med externa samarbetspartners, använder verkliga exempel och verktyg för att leda er genom stegen till att kunna fatta bästa möjliga beslut.

Vår förståelse för ljus och ljusets påverkan på människan har ökat enormt sedan Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash och Michael W. Young upptäckte de molekylära mekanismer som styr den cirkadiska rytmen vilket 2017 tilldelades med Nobelpriset i Medicin eller Fysiologi. Ny teknik, kombinerad med en ökad förståelse för ljusets påverkan på vårt välbefinnande gör att fler och fler organisationer får upp ögonen för de positiva effekterna en god belysningsmiljö har på verksamheten, och i detta seminarium delar BrainLit med sig av sina kunskaper kring ämnet samt tar upp faktiska exempel.

Vintern 2020/2021 genomförde Socialstyrelsen en intervjustudie med regioner och privata vårdföretag om behöv av stöd kring bemötande vid digifysiska vårdkontakter. Olika professioner intervjuades för att få en bred bild av behoven av stöd och verktyg. Här presenteras resultatet av den studien.

Arthrilab enables diagnosing osteoarthritis by blood sample analysis. The analysis comprises a grading scheme for osteoarthritis so that, in addition to giving an early diagnosis, the course of the disease can be followed. Hence, treatment can be prescribed earlier to prevent severe disease.

Why Strategic Ecosystems Accelerate U.S. Entry by 2 yearsA fire side chat/panel discussion

The long-haul effect of the pandemic has created unprecedented healthcare challenges. On one hand, COVID-19 patients are still battling with post-recovery symptoms and many can experience long-lasting respiratory or cardiovascular issues. On the other hand, the fastly aging population continues to put pressure on the already congested healthcare system to accommodate chronic disease management. Under this context, remote health monitoring has important roles to play in assisting both patients and providers.

Dynamic Code-konceptet erbjuder självprovtagning av patienten hemifrån. Testet skickas sedan för laboratorieanalys och patienten får ett digitalt testsvar med diagnos, behandling och möjlighet till e-recept inom mindre än 48 timmar.Dynamic Code har även en sömlös plattformsintegration med partners - läkaren kan enkelt välja att en patient ska ha ett provtagnings-kit. Dynamic Code skickar det specifika testet till patienten och sedan får läkaren patientens testsvar i journalsystemet.Vi ser fram emot att berätta mer om hur vi revolutionerar vården med säkra diagnoser.

samtal med Pia Näsvall, hälso och sjukvårdsdirektör i Region Norrbotten

Genom god samverkan skapades på rekordtid ett självhjälpsprogram för oro kring Covid-19. Programmet är nu tillgängligt för invånare i stora delar av Sverige. Det här är ett exempel som visar att det går att göra mycket på kort tid om man samarbetar.Stöd och behandlingsplattformen är en nationell tjänst som har potential att driva digitaliseringen i vården. Stärkt samarbete är nödvändigt för att få en snabbare utveckling. 

Låt patienten slippa vänta i ovisshet – oavsett vilket digitalt sätt patienten väljer för kontakt!- en faktisk möjlighet presenterad av Aurora i samarbete med Cuviva och Doctrin.

År 2025, ska Sverige vara bäst i världen på att använda digitaliseringens och e-hälsans möjligheter. Många av de nya eHälsotjänsterna, IT-lösningarna, apparna och systemen som utvecklas inom e-hälsans spår uppfyller definitionen av medicintekniska produkter eller nationella medicinska informationssystem (NMI).
Den 26 maj 2021 ska kraven i den nya medicintekniska förordningen (MDR) tillämpas fullt ut och året därefter, den 26 maj 2022, ska kraven i den in-vitro diagnostiska förordningen (IVDR) tillämpas fullt ut.  
Under föreläsningen ges information om:Vilka produkter (IT-system/programvaror/ehälsotjänster) som omfattas av de nya regelverken (MDR, IVDR, LVFS 2014:7)Hur dessa produkter kvalificeras och klassificerasDen regulatoriska påverkan som de nya regelverken har
Denna föreläsning är den första delen av en serie föreläsningar avsedda för att ge tillverkare och andra aktörer information om de regulatoriska krav som ställs på medicintekniska produkter, in-vitro diagnostiska produkter och nationella medicinska informationssystem.